目的 利用白及多糖(BSP)的生物黏附性,与海藻酸钠(SA)混合作为复合载体,以具有缓释特性的三七总皂苷(PNS)分散体作为包封药物,制备具有生物黏附性的PNS-BSP-SA复合微球.方法 采用离子交联法制备微球,通过单因素试验和正交设计考察并优化处方工艺.通过扫描电镜(SEM)、粒径分布、差示扫描量热法(DSC)分析、溶胀性能测定、体外黏附性能评价、体外释放研究对微球进行表征.结果 PNS-BSP-SA复合微球圆整度较好,表面粗糙不平有褶皱,粒径分布较窄,PNS原料药以无定形状态均匀分散于微球中.最佳处方工艺制备的微球工艺稳定,重现性较好,与直接加入PNS原料药制备的微球相比,PNS分散体微球的载药量、包封率和得率均明显增加,分别为10.34％、51.25％、82.21％,而PNS原料药微球的载药量、包封率、得率分别为4.04％、12.16％、61.35％.BSP的加入增加了SA微球的溶胀性能,明显增加了其在大鼠胃部的滞留率.PNS-BSP-SA复合微球中人参皂苷Rg1的释放较PNS原料药缓慢.结论 BSP增加了微球的生物黏附性,将PNS制备为分散体,提高了微球的载药量、包封率和得率,并使微球具有一定的缓释性能.
作者：吴雨佳；王令充；张雯；李俊松；狄留庆
来源：中草药 2019 年 50卷 20期
