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目的 以血管紧张素转换酶Ⅱ (ACE2)为受体探讨中药及单体成分治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制.方法 借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索作用于ACE2受体的中药及单体成分.通过UniProt、GeneCards 等数据库查询中药单体成分作用靶点对应的基因名,进而运用Cytoscape 3.6.1构建化合物-靶点(基因)网络,通过DAVID进行基因本体(GO)功能富集分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,预测其作用机制.结果 葛根素-靶点网络中靶点54个,关键靶点涉及AKT1、VEGFA、TNF等.GO功能富集分析得到GO条目554个(P<0.05),其中生物过程(BP)条目486个,细胞组成(CC)条目26个,分子功能(MF)条目42个.KEGG通路富集筛选得到162条信号通路(P<0.05),涉及小细胞肺癌、非小细胞肺癌、肾素-血管紧张素系统通路等.分子对接结果显示葛根素与ACE2和新型冠状病毒(SARS-CoV-2)水解酶的亲和力与推荐用药相近.结论 葛根素与ACE2结合作用于AGTR1、NOS3、HIF1A等靶点调节多条信号通路,从而可能对COVID-19有治疗作用.

作者:宗阳;丁关林;马世堂;居文政

来源:中草药 2020 年 51卷 5期

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作者:
宗阳;丁关林;马世堂;居文政
来源:
中草药 2020 年 51卷 5期
标签:
血管紧张素转换酶Ⅱ 新型冠状病毒肺炎 葛根素 网络药理学 分子对接
目的 以血管紧张素转换酶Ⅱ (ACE2)为受体探讨中药及单体成分治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制.方法 借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索作用于ACE2受体的中药及单体成分.通过UniProt、GeneCards 等数据库查询中药单体成分作用靶点对应的基因名,进而运用Cytoscape 3.6.1构建化合物-靶点(基因)网络,通过DAVID进行基因本体(GO)功能富集分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,预测其作用机制.结果 葛根素-靶点网络中靶点54个,关键靶点涉及AKT1、VEGFA、TNF等.GO功能富集分析得到GO条目554个(P<0.05),其中生物过程(BP)条目486个,细胞组成(CC)条目26个,分子功能(MF)条目42个.KEGG通路富集筛选得到162条信号通路(P<0.05),涉及小细胞肺癌、非小细胞肺癌、肾素-血管紧张素系统通路等.分子对接结果显示葛根素与ACE2和新型冠状病毒(SARS-CoV-2)水解酶的亲和力与推荐用药相近.结论 葛根素与ACE2结合作用于AGTR1、NOS3、HIF1A等靶点调节多条信号通路,从而可能对COVID-19有治疗作用.