目的 建立了HPLC-ESI-MS/MS法同时测定加味左金丸中阿魏酸、木香烃内酯、黄芩苷、芍药苷、延胡索乙素、吴茱萸次碱、小檗碱、巴马汀、吴茱萸碱、柚皮苷、橙皮苷、柴胡皂苷a与柴胡皂苷d13种有效成分的分析方法.方法 HPLC采用色谱柱Thermo Syncronis C18柱(100 mm×4.6 mm,3.0 μm),流动相为甲醇-0.02 mol/L乙酸铵水溶液,梯度洗脱,体积流量0.35 mL/min,进样量10μL;质谱采用电喷雾离子源、正负离子模式同时采集,通过多反应监测(MRM)同时对加味左金丸中的13种有效成分进行定量分析.结果 加味左金丸中13种有效成分阿魏酸、木香烃内酯、黄芩苷、芍药苷、延胡索乙素、吴茱萸次碱、小檗碱、巴马汀、吴茱萸碱、柚皮苷、橙皮苷、柴胡皂苷a与柴胡皂苷d的线性范围分别为2～80 μg/mL (r=0.999 2)、0.5～20.0 μg/mL (r=0.999 1)、3.5～140.0 μg/mL (r=0.999 8)、1～40 μg/mL (r=0.999 2)、0.3～12.0 μg/mL (r=0.999 1)、1～40 μg/mL (r=0.999 2)、3～120 μg/mL (r=0.999 7)、2.5～100.0 μg/mL (r=0.999 5)、0.5～20.0 μg/mL(r=0.999 3)、0.5～20.0 μg/mL (r=0.999 1)、1～40 μg/mL (r=0.999 1)、0.3～12.0 μg/mL (r=0.999 2)、0.3～12.0 μg/mL (r=0.999 2),平均加样回收率分别为99.5％、98.9％、100.2％

作者：陈会朋；王银；陈香玲；丘春晖；余惠旻；张广路

来源：中草药 2020 年 51卷 14期