目的 制备及表征葛根素壳聚糖/海藻酸钠口服纳米粒(Pur-CS/SA-NPs),并进行药动学研究.方法 采用自组装法制备Pur-CS/SA-NPs,对Pur-CS/SA-NPs混悬液和冻干粉的形态、粒径、多分散指数(PDI)、Zeta电位、包封率、载药量、微观结构等进行表征;建立葛根素LC-MS/MS分析方法,测定大鼠口服给予Pur-CS/SA-NPs后血浆中葛根素的浓度,考察其药动学特征.结果 Pur-CS/SA-NPs混悬液和冻干粉的形态结构完整,其中Pur-CS/SA-NPs混悬液的粒径为(208.327±1.870) nrn,PDI为0.131±0.006,包封率为(89.056±1.680)％,载药量为(44.528±0.840)％,Pur-CS/SA-NPs冻干粉的粒径为(260.000±0.475)nm,Zeta电位为(47.300±0.208) mV,包封率为(86.234±0.873)％,载药量为(43.117±0.234)％,无新化学键和晶体形成;Pur-CS/SA-NPs的药时曲线下面积(AUC0～24和AUC0-∞)、达峰时间(tmax)、达峰浓度(Cmax)分别为(833.067±132.546) mg·h/L、(844.919±154.768)mg·h/L、(1.000±0.098)h、(236.318±36.864) mg/L,葛根素的AUC0～24、AUC0-∞、 tmax、Cmax分别为(250.087±32.156) mg·h/L、(250.091±28.398) mg·h/L、(0.500±0.031)h、(191.830±17.963)mg/L,Pur-CS/SA-NPs的AUC0～24、AUC0～∞、 tmax、Cmax分别为葛根素的3.331、3.378、2.

作者：李娜；颜洁；关志宇；朱卫丰；钟凌云；周冬艳

来源：中草药 2020 年 51卷 15期