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目的 建立一种快速同时测定杏香兔耳风药材中13种成分含量的UHPLC-MS/MS方法.方法 采用超高效液相色谱-三重四级杆质谱技术检测,色谱柱为UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),柱温为40℃,流动相为5 mmol甲酸铵和0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱,体积流量0.25 mL/min,ESI负离子采集,雾化器和辅助气均为344.5 kPa,气帘气为206.7 kPa,喷雾电压为-4 500 V,离子化温度为500℃,13种成分均采用多级反应监测模式(MRM).结果 在优化的液相-质谱条件下,原儿茶酸、咖啡酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、木犀草素、木犀草苷、芹菜素的检测质量浓度线性范围分别为1.099~274.800、1.006~100.600、1.080~1 080.000、83.12~8 312.00、19.92~996.00、1.076~269.000、5.555~555.500、4.420~4 420.000、44.76~17 904.00、48.00~9 600.00、2.108~210.800、4.136~413.600、1.070~107.000 ng/mL,且线性关系良好(r≥0.995 8),平均加样回收率(n=6)为96.54%~99.75%,RSD为0.48%~0.96%,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.90%.结论 该方法重复性和专属性好,稳定可控,可用于杏香兔耳风药材及其

作者:吴蓓;李军茂;黄小方;姚闽;欧阳辉;何明珍;饶怡菲;冯育林;杨世林

来源:中草药 2020 年 51卷 15期

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吴蓓;李军茂;黄小方;姚闽;欧阳辉;何明珍;饶怡菲;冯育林;杨世林
来源:
中草药 2020 年 51卷 15期
标签:
杏香兔耳风 质量控制 UHPLC-MS/MS 木犀草素 木犀草苷 芹菜素 原儿茶酸 咖啡酸 绿原酸
目的 建立一种快速同时测定杏香兔耳风药材中13种成分含量的UHPLC-MS/MS方法.方法 采用超高效液相色谱-三重四级杆质谱技术检测,色谱柱为UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),柱温为40℃,流动相为5 mmol甲酸铵和0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱,体积流量0.25 mL/min,ESI负离子采集,雾化器和辅助气均为344.5 kPa,气帘气为206.7 kPa,喷雾电压为-4 500 V,离子化温度为500℃,13种成分均采用多级反应监测模式(MRM).结果 在优化的液相-质谱条件下,原儿茶酸、咖啡酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、木犀草素、木犀草苷、芹菜素的检测质量浓度线性范围分别为1.099~274.800、1.006~100.600、1.080~1 080.000、83.12~8 312.00、19.92~996.00、1.076~269.000、5.555~555.500、4.420~4 420.000、44.76~17 904.00、48.00~9 600.00、2.108~210.800、4.136~413.600、1.070~107.000 ng/mL,且线性关系良好(r≥0.995 8),平均加样回收率(n=6)为96.54%~99.75%,RSD为0.48%~0.96%,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.90%.结论 该方法重复性和专属性好,稳定可控,可用于杏香兔耳风药材及其