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目的 分离纯化乌拉尔甘草内生真菌,及筛选其次生代谢产物具有较好抑菌活性、抗氧化活性(DPPH·自由基清除率、总还原力测定、羟基自由基清除率)、抗α-葡萄糖苷酶活性的特异性菌株.方法 采用组织切块法对乌拉尔甘草分离纯化内生真菌;以正丁醇、醋酸乙酯和乙醇为有机相萃取菌株发酵液及菌丝体;采用滤纸片法进行抑菌活性检测;3种检测方法表征抗氧化活性;PNPG法检测抗α-糖苷酶活性.结果 从乌拉尔甘草中分离得到36株内生真菌,发酵液萃取浓缩得到108个样品.实验共分离得到7个属,其中木霉属是优势种.实验结果显示,43.52%的样品具有不同程度的抑菌作用,其中8.33%表现较好;萃取物均具有不同程度的抗氧化活性,其中4.63%~10.12%的样品分别在3种方法中表现较好;99.07%的样品具有不同程度的抗小葡萄糖苷酶活性,其中5.56%的样品表现较好.结论 从乌拉尔甘草中分离出具备较好的抑菌活性、抗氧化活性、抗α-葡萄糖苷酶活性代谢产物的菌株,有待进一步研究深入.

作者:杨明俊;张琛;晏祖花;路鑫龙;王永刚

来源:中草药 2020 年 51卷 17期

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作者:
杨明俊;张琛;晏祖花;路鑫龙;王永刚
来源:
中草药 2020 年 51卷 17期
标签:
乌拉尔甘草 内生真菌 抑菌 抗氧化 α-葡萄糖苷酶抑制活性
目的 分离纯化乌拉尔甘草内生真菌,及筛选其次生代谢产物具有较好抑菌活性、抗氧化活性(DPPH·自由基清除率、总还原力测定、羟基自由基清除率)、抗α-葡萄糖苷酶活性的特异性菌株.方法 采用组织切块法对乌拉尔甘草分离纯化内生真菌;以正丁醇、醋酸乙酯和乙醇为有机相萃取菌株发酵液及菌丝体;采用滤纸片法进行抑菌活性检测;3种检测方法表征抗氧化活性;PNPG法检测抗α-糖苷酶活性.结果 从乌拉尔甘草中分离得到36株内生真菌,发酵液萃取浓缩得到108个样品.实验共分离得到7个属,其中木霉属是优势种.实验结果显示,43.52%的样品具有不同程度的抑菌作用,其中8.33%表现较好;萃取物均具有不同程度的抗氧化活性,其中4.63%~10.12%的样品分别在3种方法中表现较好;99.07%的样品具有不同程度的抗小葡萄糖苷酶活性,其中5.56%的样品表现较好.结论 从乌拉尔甘草中分离出具备较好的抑菌活性、抗氧化活性、抗α-葡萄糖苷酶活性代谢产物的菌株,有待进一步研究深入.