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目的 明确苦碟子注射液对心脏组织的保护作用,探究其抗心肌缺血的作用机制.方法 采用异丙肾上腺素(isoprenaline,ISO)建立大鼠心肌缺血模型,通过生化检测和病理组织切片研究,探究苦碟子注射液对心脏的保护作用;结合UPLC-Q-TOF/MS技术,对大鼠心脏组织和血浆样本进行无靶向代谢组学研究,获取ISO诱导心肌缺血的生物标志物和代谢通路.结果 苦碟子注射液可改善心肌缺血模型大鼠心脏组织病理变化,显著降低大鼠血清天门冬氨酸氨基转移酶(aspartatetransaminase,AST)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)和血浆丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量.与对照组相比,筛选得到与心肌缺血密切相关的11个心脏生物标志物和10个血浆生物标志物,MetaboAnalyst通路分析发现5条可能与心肌缺血相关的代谢通路.结论 苦碟子注射液主要通过调控谷胱甘肽代谢、甘油磷脂代谢及亚麻酸代谢等通路起到预防心肌缺血的作用;不仅为阐明苦碟子注射液预防心肌缺血的作用机制提供依据,同时为苦碟子注射液的临床合理应用提供参考.

作者:李瑛;邵鑫;李春燕I;毕成浩;王幸;王玉明;李钰;杨彬;李遇伯

来源:中草药 2021 年 52卷 3期

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作者:
李瑛;邵鑫;李春燕I;毕成浩;王幸;王玉明;李钰;杨彬;李遇伯
来源:
中草药 2021 年 52卷 3期
标签:
苦碟子注射液 心肌缺血 代谢组学 生物标志物 通路分析 谷胱甘肽代谢 甘油磷脂代谢 亚麻酸代谢
目的 明确苦碟子注射液对心脏组织的保护作用,探究其抗心肌缺血的作用机制.方法 采用异丙肾上腺素(isoprenaline,ISO)建立大鼠心肌缺血模型,通过生化检测和病理组织切片研究,探究苦碟子注射液对心脏的保护作用;结合UPLC-Q-TOF/MS技术,对大鼠心脏组织和血浆样本进行无靶向代谢组学研究,获取ISO诱导心肌缺血的生物标志物和代谢通路.结果 苦碟子注射液可改善心肌缺血模型大鼠心脏组织病理变化,显著降低大鼠血清天门冬氨酸氨基转移酶(aspartatetransaminase,AST)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)和血浆丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量.与对照组相比,筛选得到与心肌缺血密切相关的11个心脏生物标志物和10个血浆生物标志物,MetaboAnalyst通路分析发现5条可能与心肌缺血相关的代谢通路.结论 苦碟子注射液主要通过调控谷胱甘肽代谢、甘油磷脂代谢及亚麻酸代谢等通路起到预防心肌缺血的作用;不仅为阐明苦碟子注射液预防心肌缺血的作用机制提供依据,同时为苦碟子注射液的临床合理应用提供参考.