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目的 系统评价连花清瘟(胶囊/颗粒)治疗流行性感冒的疗效及安全性,为临床用药提供循证医学支持.方法 计算机检索PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane Library、中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方(Wanfang Data)、中国生物医学文献(CBM)数据库,时间截止至2020年11月10日,搜索连花清瘟(试验组)对比化学药及其他中成药(对照组)治疗流行性感冒的临床随机对照试验(randomized controlled trial,RCT).根据Cochrane标准筛选纳入研究,提取数据并运用RevMan5.4、Stata14.0软件进行Meta分析.结果 共计纳入19篇文献,涉及2651例流行性感冒患者,分析结果显示,与对照组相比,试验组可提高患者临床总有效率[OR=3.18,95% CI (2.54,3.97),P<0.00001];有效缩短发热时间[SMD=-0.77,95% CI (-1.15,-0.39),P<0.0001]、咽痛症状缓解时间[MD=-8.66,95% CI (-12.42,-4.90),P<0.00001]、全身酸痛缓解时间[MD=-27.87,95% CI (-50.65,-5.09),P=0.02];在咳嗽症状缓解时间方面[MD=-8.07,95% CI (-16.05,-0.08),P=0.05],2组差异具有统计学意义;在病毒核酸转阴时间方面[MD=1.39,95% CI (-7.24,10.02),P=0.75],2组差异无统计学意义.结论 连花清瘟对流行性感冒患者临床症状的改善具有一定的疗效和安全性.

作者:卢芬萍;呼兴华;高原;赵凯;薛敬东;李耀辉

来源:中草药 2021 年 52卷 16期

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作者:
卢芬萍;呼兴华;高原;赵凯;薛敬东;李耀辉
来源:
中草药 2021 年 52卷 16期
标签:
连花清瘟;流行性感冒;Meta分析;系统评价;临床随机对照试验
目的 系统评价连花清瘟(胶囊/颗粒)治疗流行性感冒的疗效及安全性,为临床用药提供循证医学支持.方法 计算机检索PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane Library、中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方(Wanfang Data)、中国生物医学文献(CBM)数据库,时间截止至2020年11月10日,搜索连花清瘟(试验组)对比化学药及其他中成药(对照组)治疗流行性感冒的临床随机对照试验(randomized controlled trial,RCT).根据Cochrane标准筛选纳入研究,提取数据并运用RevMan5.4、Stata14.0软件进行Meta分析.结果 共计纳入19篇文献,涉及2651例流行性感冒患者,分析结果显示,与对照组相比,试验组可提高患者临床总有效率[OR=3.18,95% CI (2.54,3.97),P<0.00001];有效缩短发热时间[SMD=-0.77,95% CI (-1.15,-0.39),P<0.0001]、咽痛症状缓解时间[MD=-8.66,95% CI (-12.42,-4.90),P<0.00001]、全身酸痛缓解时间[MD=-27.87,95% CI (-50.65,-5.09),P=0.02];在咳嗽症状缓解时间方面[MD=-8.07,95% CI (-16.05,-0.08),P=0.05],2组差异具有统计学意义;在病毒核酸转阴时间方面[MD=1.39,95% CI (-7.24,10.02),P=0.75],2组差异无统计学意义.结论 连花清瘟对流行性感冒患者临床症状的改善具有一定的疗效和安全性.