目的 建立白芍药材HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,为白芍药材质量控制及临床应用提供参考.方法 KromasiL C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,以乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长0～17 min和22～45 min,244 nim;17～22 min,280 nm,柱温30℃;对16批白芍药材进行指纹图谱构建,基于指纹图谱相似度分析结合聚类分析与主成分分析,同时测定没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷的含量.结果 16批白芍药材的相似度均在0.86以上,共标定了9个共有峰,指认出5个色谱峰,分别为没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷.聚类分析将16批白芍药材分为2类;经主成分分析,主成分1～3是影响药材样品质量评价的主要因子.16批白芍药材中没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷质量分数范围分别为0.09％～0.27％、0.21％～0.35％、0.22％～2.50％、2.74％～5.63％、0.06％～0.28％.经方法学考察,各成分在线性关系良好(r2≥0.9996),平均回收率为92.07％～100.70％.结论 建立的HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法稳定、可靠,可为白芍药材的质量评价提供依据.
作者：李洋；陈健；张越；李俊松；狄留庆；李文；王洪兰
来源：中草药 2022 年 53卷 1期
