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目的 观察甜梦口服液联合文拉法辛治疗脾肾阳虚型抑郁症的疗效.方法 选择2017年9月-2018年9月就诊于唐山市工人manbet官网登录 脾肾阳虚型抑郁症患者92例,按照随机数字表法分成对照组和治疗组,各46例.对照组患者口服盐酸文拉法辛缓释片及甜梦口服液模拟剂,治疗组患者口服盐酸文拉法辛缓释片及甜梦口服液,疗程为4周.观察2组治疗后临床疗效,比较两组治疗1、2、4周后的汉密顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)及中医证候评分情况.结果 治疗组的HAMD评分显效率为80.43%,总有效率为95.65%,明显高于对照组的60.87%、89.13%(P<0.05);PSQI评分在治疗1周及4周后,与治疗前相比,治疗组PSQI评分显著降低(P<0.05),且明显低于对照组(P<0.05).结论 甜梦口服液联合文拉法辛治疗脾肾阳虚型抑郁症疗效明显且优于单用文拉法辛,且治疗过程中无明显的不良反应发生,证实甜梦口服液在抑郁症治疗中作用显著.

作者:郭英杰;张晓明;魏丹;左玲

来源:中草药 2022 年 53卷 4期

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作者:
郭英杰;张晓明;魏丹;左玲
来源:
中草药 2022 年 53卷 4期
标签:
甜梦口服液;盐酸文拉法辛缓释片;脾肾阳虚;抑郁症;HAMD;PSQI;不良反应
目的 观察甜梦口服液联合文拉法辛治疗脾肾阳虚型抑郁症的疗效.方法 选择2017年9月-2018年9月就诊于唐山市工人manbet官网登录 脾肾阳虚型抑郁症患者92例,按照随机数字表法分成对照组和治疗组,各46例.对照组患者口服盐酸文拉法辛缓释片及甜梦口服液模拟剂,治疗组患者口服盐酸文拉法辛缓释片及甜梦口服液,疗程为4周.观察2组治疗后临床疗效,比较两组治疗1、2、4周后的汉密顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)及中医证候评分情况.结果 治疗组的HAMD评分显效率为80.43%,总有效率为95.65%,明显高于对照组的60.87%、89.13%(P<0.05);PSQI评分在治疗1周及4周后,与治疗前相比,治疗组PSQI评分显著降低(P<0.05),且明显低于对照组(P<0.05).结论 甜梦口服液联合文拉法辛治疗脾肾阳虚型抑郁症疗效明显且优于单用文拉法辛,且治疗过程中无明显的不良反应发生,证实甜梦口服液在抑郁症治疗中作用显著.