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目的 采用UPLC-Q/TOF-MS技术对大鼠ig金振口服液后的血浆、尿液、胆汁和粪便中的原型成分及代谢产物进行分析,描绘金振口服液体内代谢轮廓,初步揭示其体内物质基础.方法 采用Waters ACQUITYTM BEH C18(100mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱,流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B)进行梯度洗脱,体积流量0.4 mL/min,柱温40℃.电喷雾离子源(ESI),centroid模式进行数据采集.基于高分辨质量亏损过滤技术,建立5步检识策略来表征金振口服液在大鼠体内的相关外源物.结果 大鼠ig金振口服液,在生物样本中共检识112个外源性成分,包括44个原型成分(22个成分经对照品比对)和68个代谢产物,主要的代谢途径为Ⅱ相代谢葡萄糖醛酸化、硫酸化及Ⅰ相代谢甲基化等.结论 采用UPLC-Q/TOF-MS技术及建立的检识策略可对金振口服液在大鼠血浆、尿液、粪便和胆汁中的外源物进行快速有效的定性检识,有助于揭示其体内药效成分,为其药动学特征的描绘及建立与功效相关联的质量控制方法提供一定的参考依据.

作者:张嘉颖;李海波;刘苓娴;石丹枫;王振中;曹亮;姚新生;肖伟;于洋

来源:中草药 2022 年 53卷 10期

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作者:
张嘉颖;李海波;刘苓娴;石丹枫;王振中;曹亮;姚新生;肖伟;于洋
来源:
中草药 2022 年 53卷 10期
标签:
金振口服液 UPLC-Q/TOF-MS 原型成分 代谢产物 黄芩苷 甘草苷
目的 采用UPLC-Q/TOF-MS技术对大鼠ig金振口服液后的血浆、尿液、胆汁和粪便中的原型成分及代谢产物进行分析,描绘金振口服液体内代谢轮廓,初步揭示其体内物质基础.方法 采用Waters ACQUITYTM BEH C18(100mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱,流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B)进行梯度洗脱,体积流量0.4 mL/min,柱温40℃.电喷雾离子源(ESI),centroid模式进行数据采集.基于高分辨质量亏损过滤技术,建立5步检识策略来表征金振口服液在大鼠体内的相关外源物.结果 大鼠ig金振口服液,在生物样本中共检识112个外源性成分,包括44个原型成分(22个成分经对照品比对)和68个代谢产物,主要的代谢途径为Ⅱ相代谢葡萄糖醛酸化、硫酸化及Ⅰ相代谢甲基化等.结论 采用UPLC-Q/TOF-MS技术及建立的检识策略可对金振口服液在大鼠血浆、尿液、粪便和胆汁中的外源物进行快速有效的定性检识,有助于揭示其体内药效成分,为其药动学特征的描绘及建立与功效相关联的质量控制方法提供一定的参考依据.