目的 研究β-榄香烯对骨癌痛大鼠吗啡耐受的影响及作用机制.方法 雄性Wistar大鼠随机分为对照组、吗啡组及β-榄香烯低、高剂量(0.7、2.8mg/kg)组和艾芬地尔(5mg/kg)组,每组15只;对照组予以生理盐水胫骨注射并ip二甲基亚砜,其余各组构建骨癌痛-慢性吗啡耐受模型后,分别ip相应药物,通过检测机械撤退阈值和热退潜伏期对各组大鼠进行疼痛行为学评估;采用qRT-PCR检测各组大鼠脊髓组织肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6、μ阿片受体(μopioid receptor,MOPR)、N-甲基-D-门冬氨酸受体亚单位 2B(N-methyl-D-asparate receptor subunit 2B,NR2B)和环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)的 mRNA 表达;采用 Western blotting检测各组大鼠脊髓组织NR2B、cAMP和MOPR的蛋白表达.分别采用不同质量浓度(5、10、20、25 μg/mL)的β-榄香烯处理人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞,采用CCK-8法检测SH-SY5Y细胞活性,采用试剂盒测定细胞内cAMP含量,确定β-榄香烯作用于SH-SY5Y细胞的适宜质量浓度;设置对照组、吗啡组、β-榄香烯(5μg/mL)组和艾芬地尔(10μmol/L)组,对照组予以常规培养,其余各组采用10μmol/L吗啡作用SH-SY5Y细胞48h,以构建吗啡耐受细胞模型,

作者：周琴飞；龚黎燕；鲍关爱；丁群芳；季晶晶

来源：中草药 2022 年 53卷 10期