目的 采用超高效液相色谱法(UPLC)建立升麻药材指纹图谱,并同时测定3种有效成分的含量,评价不向产地升麻药材质量的差异.方法 采用UPLC法进行测定,色谱柱为Agilent SB C18(100mm×2.1mm,1.8μm);流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液,梯度洗脱,体积流量为0.3 mL/min,波长为320nm,柱温为35℃,进样量为1μL;建立15批升麻药材指纹图谱,通过对照品比对并结合质谱分析,对共有峰进行鉴定,并对3种成分的含量进行测定;对15批升麻药材指纹图谱进行相似度评价及主成分分析(principal component analysis,PCA),利用正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)寻找不同产地升麻药材的差异性成分.结果 升麻药材指纹图谱有16个共有峰,指认出其中3个峰,分别为咖啡酸、阿魏酸和异阿魏酸;除辽宁产区的3批样品外,其余12批相似度均大于0.95;PCA将15批升麻药材划分为2类,OPLS-DA法确定7个差异标志物,差异显著性排序,分别为峰7＞峰11＞峰9＞峰8＞峰10＞咖啡酸＞峰4.辽宁产区咖啡酸、阿魏酸和异阿魏酸总含量明显高于其它产地.结论 该方法能有效地分析不同产地升麻药材质量的差异性,为不同产地升麻药材质量的评价提供参考.
作者：周湘媛；陈万发；丁青；马懿飞；曹斯琼；霍文杰；魏梅；秦升；李振雨
来源：中草药 2022 年 53卷 17期
