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目的 运用Box-Behnken设计-效应面法优化姜黄素-乳铁蛋白纳米粒(curcumin-lactoferrin nanoparticles,Cur-LF-NPs)的制备处方工艺.方法 采用去溶剂化法制备Cur-LF-NPs,基于单因素实验结果,选择反溶剂/溶剂体积比、乳铁蛋白/姜黄素投料比和pH值作为后续Box-Behnken设计优化实验的考察因素;以包封率、粒径和多分散系数经CRITIC权重分析计算后得到的综合评分作为评价指标,使用Design Expert 10软件对数据进行拟合并验证优化后的处方工艺.最后对纳米粒形态、粒径电位、载药能力、稳定性及体外释放行为等进行表征评价.结果 经优化后的制备工艺条件为反溶剂/溶剂体积比16∶1、乳铁蛋白/姜黄素投料比8:1、pH值为6.Cur-LF-NPs粒径为(72.6±5.2)nm、PDI为0.084±0.015、ζ电位为(24.5±3.7)mV,包封率(94.8±1.6)%、载药量(10.2±0.5)%.Cur-LF-NPs体外释放相较于姜黄素原料药具有一定的缓释效果.结论 经Box-Behnken设计-效应面法筛选获得制备Cur-LF-NPs的最佳处方工艺,该制剂粒径均一、载药能力强、稳定性好,为后续的体内外研究提供稳定的制剂基础.

作者:李岭慧;廖婉;张倩;余方坤;谭立伟;李章才;胡琼丹;张心洁;廖洋样;侯曙光;李锐

来源:中草药 2022 年 53卷 19期

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作者:
李岭慧;廖婉;张倩;余方坤;谭立伟;李章才;胡琼丹;张心洁;廖洋样;侯曙光;李锐
来源:
中草药 2022 年 53卷 19期
标签:
姜黄素 乳铁蛋白纳米粒 Box-Behnken设计-效应面法 CRITIC权重分析 制备工艺筛选
目的 运用Box-Behnken设计-效应面法优化姜黄素-乳铁蛋白纳米粒(curcumin-lactoferrin nanoparticles,Cur-LF-NPs)的制备处方工艺.方法 采用去溶剂化法制备Cur-LF-NPs,基于单因素实验结果,选择反溶剂/溶剂体积比、乳铁蛋白/姜黄素投料比和pH值作为后续Box-Behnken设计优化实验的考察因素;以包封率、粒径和多分散系数经CRITIC权重分析计算后得到的综合评分作为评价指标,使用Design Expert 10软件对数据进行拟合并验证优化后的处方工艺.最后对纳米粒形态、粒径电位、载药能力、稳定性及体外释放行为等进行表征评价.结果 经优化后的制备工艺条件为反溶剂/溶剂体积比16∶1、乳铁蛋白/姜黄素投料比8:1、pH值为6.Cur-LF-NPs粒径为(72.6±5.2)nm、PDI为0.084±0.015、ζ电位为(24.5±3.7)mV,包封率(94.8±1.6)%、载药量(10.2±0.5)%.Cur-LF-NPs体外释放相较于姜黄素原料药具有一定的缓释效果.结论 经Box-Behnken设计-效应面法筛选获得制备Cur-LF-NPs的最佳处方工艺,该制剂粒径均一、载药能力强、稳定性好,为后续的体内外研究提供稳定的制剂基础.