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目的 应用HPLC-PDA联合响应曲面法,筛选五苓散低极性部位乙醇提取最佳工艺.方法 采用多波长切换定量测定,以23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、麦角甾醇、茯苓酸、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、肉桂酸、桂皮醛9种有效成分为评价指标,采用Box-Behnken响应曲面法考察提取乙醇体积分数、料液比、提取时间对提取工艺的影响,确定最佳工艺.结果 色谱柱为Agilent Proshell 120 EC-C18柱(100mm×4.6mm,2.7μm),体积流量为0.8 mL/min,柱温为40℃.流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱:0~10 min,37%~60%乙腈;10~20 min,60%乙腈;20~23 min,60%~95%乙腈;23~36 min,95%乙腈;36~37 min,95%~37%乙腈;37~42 min,37%乙腈.检测波长为 280、247、220、208 nm多波长切换.最佳提取工艺为10倍量75%乙醇提取2次,每次1.5 h.结论 建立的HPLC-PDA法稳定可行,适合多种成分同时测定.响应曲面法所建模型准确,可以较好地预测9种成分含量综合评分;优选的提取工艺方法重现性良好,稳定可行,为五苓散临床应用、药效物质基础研究和新药开发提供技术参考.

作者:王慧森;刘明;李更生;梁瑞峰;葛文静;夏书梼

来源:中草药 2022 年 53卷 21期

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作者:
王慧森;刘明;李更生;梁瑞峰;葛文静;夏书梼
来源:
中草药 2022 年 53卷 21期
标签:
五苓散 提取工艺 HPLC-PDA 响应曲面法 多指标综合评价 23-乙酰泽泻醇B 23-乙酰泽泻醇C 麦角甾醇 茯苓酸 白术内酯Ⅰ 白术内酯Ⅱ 白术内酯Ⅲ 肉桂酸 桂皮醛
目的 应用HPLC-PDA联合响应曲面法,筛选五苓散低极性部位乙醇提取最佳工艺.方法 采用多波长切换定量测定,以23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、麦角甾醇、茯苓酸、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、肉桂酸、桂皮醛9种有效成分为评价指标,采用Box-Behnken响应曲面法考察提取乙醇体积分数、料液比、提取时间对提取工艺的影响,确定最佳工艺.结果 色谱柱为Agilent Proshell 120 EC-C18柱(100mm×4.6mm,2.7μm),体积流量为0.8 mL/min,柱温为40℃.流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱:0~10 min,37%~60%乙腈;10~20 min,60%乙腈;20~23 min,60%~95%乙腈;23~36 min,95%乙腈;36~37 min,95%~37%乙腈;37~42 min,37%乙腈.检测波长为 280、247、220、208 nm多波长切换.最佳提取工艺为10倍量75%乙醇提取2次,每次1.5 h.结论 建立的HPLC-PDA法稳定可行,适合多种成分同时测定.响应曲面法所建模型准确,可以较好地预测9种成分含量综合评分;优选的提取工艺方法重现性良好,稳定可行,为五苓散临床应用、药效物质基础研究和新药开发提供技术参考.