目的 建立当归Angelica sinensis和欧当归Levisticum officinal药材的指纹图谱,结合化学计量学方法寻找二者的成分差异,从而为建立欧当归掺伪当归的鉴别方法提供依据.方法 采用UPLC法建立指纹图谱,色谱柱为Waters Cortecs T3柱(100mm×2.1 mm,1.6 μm);流动相为0.1％甲酸乙腈溶液-0.1％甲酸水溶液,梯度洗脱;体积流量为0.4 mL/min;柱温35℃;检测波长为210 nm.采用相似度评价、主成分分析(principal component analysis,PCA)和层次聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA)对2种药材的指纹图谱进行评价,寻找2者的成分差异.采用UPLC-MS/MS及NMR波谱等技术对主要差异性成分进行鉴定.结果 从当归和欧当归指纹图谱中分别识别出23个和19个共有峰,与当归指纹图谱共有模式相比,当归样品组内有3批样品相似度较低,为0.59～0.80,其余样品相似度均大于0.99,而欧当归与之相比,相似度在0.53～0.94,且组内差异较大.PCA和HCA结果显示,当归和欧当归可明显分为2组,对区分贡献较大的色谱峰有6个,鉴定为色氨酸、阿魏酸、E-藁本内酯、欧当归内酯A异构体、绿原酸和法卡林二醇,其中后2种成分在欧当归中含量较高,其余成分在当归中含量较高.结论 建立的UPLC指纹图谱结合化学计量学评价方法,简便可行,可有效区分当归和欧当归并揭

作者：王亚丹；陈明慧；闫建功；马萧；姚令文；戴忠；马双成

来源：中草药 2022 年 53卷 22期