目的 鉴于胆固醇潜在的健康危害,探索利用甘草酸替代胆固醇,制备用以替代胆固醇脂质纳米粒(cholesterol lipid nanoparticles,CLN)的甘草酸脂质纳米粒(glycyrrhizic acid lipid nanoparticles,GLN),通过包载抗肿瘤药物雷公藤甲素(triptolide,Tr)制备载雷公藤甲素的甘草酸脂质纳米粒(GLN loaded with triptolide,Tr@GLN),探讨甘草酸替代胆固醇制备抗肿瘤纳米载体的适宜性.方法 采用乙醇注入法分别制备Tr@GLN和载雷公藤甲素的胆固醇脂质纳米粒(CLN loaded with triptolide,Tr@CLN),分别测定两者粒径、多分散指数(polydispersity index,PDI)、ζ电位、药物包封率和载药量;透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)拍摄其形态;共聚焦显微镜拍摄人肝癌HepG2细胞对两者摄取情况;建立皮下荷瘤肝癌小鼠模型,对比研究Tr@GLN与Tr@CLN的体内抗肿瘤效果.结果 与Tr@CLN相比,Tr@GLN在粒径、PDI、ζ电位、包封率和载药量等理化性质均无显著性差异.Tr@GLN和Tr@CLN的平均粒径分别为(115.59±1.23)、(97.28±0.95)nm;ζ 电位分别为(-19.63±3.14)、(-7.77±0.12)mV;Tr 包封率分别为(89.70±0.39)％、(87.39±0.37)％;Tr载药量分别为(2.25±0.01)％、(2.31±0.01)％;甘草酸包封率为(87.46±0.65)％;甘草酸载药

作者：徐资怡；陈佳美；钟雪梅；吴亿晗；章津铭

来源：中草药 2023 年 54卷 3期