目的 采用UPLC-Q-TOF/MS技术对加味左金丸中的化学成分进行定性分析.方法 色谱柱为ACQUITY Premier BEH C18(100mm×2.1mm,1.8 pm),流动相为乙睛-甲醇-0.1％甲酸水溶液,梯度洗脱,体积流量为0.3 mL/min;质谱的离子源为ESI,模式为正、负离子模式.通过质谱给出的分子离子峰和二级质谱碎片离子峰,结合对照品的相对保留时间,参考相关的文献,对于加味左金丸中的化学成分进行鉴定.并建立不同批次加味左金丸样品的指纹图谱.结果 通过对数据的分析,从加味左金丸中鉴定出92个成分,其中包括16个有机酸类成分、34个黄酮类成分、17个生物碱类成分、21个萜类成分与4个其他类成分.建立的加味左金丸指纹图谱有13个共有峰,分别为黄芩苷、山柰酚-3-O-葡萄糖苷、槲皮素、汉黄芩素、甘草素、千层纸素A、芍药苷、吴茱萸次碱、小檗碱、巴马汀、枸橘苷、橙皮苷、柴胡皂苷d.指纹图谱方法的精密度、稳定性、重复性良好,多批次加味左金丸的成分基本一致.结论 建立的UPLC-Q-TOF/MS方法对化学成分进行了鉴定,建立的指纹图谱方法为进一步分析加味左金丸的物质基础提供了重要依据.
作者：陈会朋；王银；余惠旻；周红祖
来源：中草药 2023 年 54卷 14期
