目的 建立UHPLC-MS/MS法同时测定导赤丸中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A、盐酸小檗碱、表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、芦荟大黄素、大黄酚、栀子苷、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ、哈巴苷、哈巴俄苷、木通苯乙醇苷B、芍药苷、连翘酯苷A和连翘苷的含量.方法 采用Phenomenon C18柱(100mm×2.1mm,2.6μm)色谱柱;以乙腈-0.1％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量0.3mL/min;柱温40 ℃;进样量为1μL;采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测(MRM)模式正、负离子同时扫描.结果 24种成分在各自的质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.9977);精密度、稳定性、重复性等均符合方法学要求,平均加样回收率为92.7％～107.9％,RSD均小于6.5％.15批样品中24种成分的平均质量分数在6.834～7 667.200μg/g,聚类分析、主成分分析结果一致,均可将3个厂家的样品准确划分为3类.结论 所建立的UPLC-MS/MS法24个成分含量测定方法重现性好,简便、准确、稳定,能客观、全面、有效地确定不同生产企业样品中主要成分的差异,可为导赤丸质量评价体系的完善提供依据.
作者：曹春琪；孙慧珠；赵振霞；薛忠；雷蓉；刘永利
来源：中草药 2023 年 54卷 21期
