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目的:观察针刺对大鼠大脑中动脉栓塞再灌注后的神经保护作用.方法:将30只大鼠随机分为正常组、模型组和针刺组.模型组和针刺组均用栓线插入大鼠大脑中动脉根部,2 hr后抽出,使缺血组织再灌注,复制可逆性大脑中动脉栓塞(rMCAo)模型,正常组和模型组不经任何治疗,针刺组分别在模型复制前1 hr、模型复制后8 hr和16 hr电针"水沟"、"太冲"、"曲池"、"足三里"、"丰隆".观察神经行为症状,24 hr后断颈处死大鼠,检测血液流变学指标,脑组织TTC染色后测量脑梗死及水肿体积,行病理组织学检查.结果:神经行为学针刺组与模型组比较差异有显著性(P<0.01);脑梗死和脑水肿体积百分率针刺组明显低于模型组(P<0.01);血液流变学中全血比粘度针刺组与模型组比较差异有显著性(P<0.05),但血浆比粘度、红细胞压积无明显变化(P>0.05);病理组织学观察表明,针刺对大鼠脑组织损伤有明显的保护作用.结论:针刺对大鼠脑缺血再灌注损伤具有明显的保护作用.

作者:何学斌;吴耀;舒荣;罗飚;罗济民

来源:针刺研究 2003 年 28卷 2期

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作者:
何学斌;吴耀;舒荣;罗飚;罗济民
来源:
针刺研究 2003 年 28卷 2期
标签:
针刺 脑缺血再灌注损伤 神经保护
目的:观察针刺对大鼠大脑中动脉栓塞再灌注后的神经保护作用.方法:将30只大鼠随机分为正常组、模型组和针刺组.模型组和针刺组均用栓线插入大鼠大脑中动脉根部,2 hr后抽出,使缺血组织再灌注,复制可逆性大脑中动脉栓塞(rMCAo)模型,正常组和模型组不经任何治疗,针刺组分别在模型复制前1 hr、模型复制后8 hr和16 hr电针"水沟"、"太冲"、"曲池"、"足三里"、"丰隆".观察神经行为症状,24 hr后断颈处死大鼠,检测血液流变学指标,脑组织TTC染色后测量脑梗死及水肿体积,行病理组织学检查.结果:神经行为学针刺组与模型组比较差异有显著性(P<0.01);脑梗死和脑水肿体积百分率针刺组明显低于模型组(P<0.01);血液流变学中全血比粘度针刺组与模型组比较差异有显著性(P<0.05),但血浆比粘度、红细胞压积无明显变化(P>0.05);病理组织学观察表明,针刺对大鼠脑组织损伤有明显的保护作用.结论:针刺对大鼠脑缺血再灌注损伤具有明显的保护作用.