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目的:通过观察去卵巢术和电针对大鼠脑内催乳素释放肽(prolactin releasing peptide,PrRP)的影响,以进一步探讨PrRP是否参与生殖内分泌功能调节及其在电针调整雌性生殖内分泌功能异常中的作用.方法:动物分为假手术组(Sham)、去卵巢组(OVX)和去卵巢+电针组(OVX+EA).用放射免疫法(RIA)测定电针前后去卵巢大鼠血清中催乳素(prolactin,PRL)含量的变化;免疫组化和RT-PCR观察电针及去卵巢对大鼠脑内PrRP蛋白及mRNA表达的影响.结果:OVX大鼠与Sham组相比,血清PRL水平、孤束核PrRP免疫阳性细胞数、终纹床核PrRP阳性纤维相对光密度值及延髓PrRP mRNA都显著降低(P<0.01或0.05);OVX+EA大鼠与OVX组相比,以上指标均显著升高(P<0.05).结论:PrRP可能参与雌性大鼠下丘脑-垂体-卵巢轴(HPOA)的调节;电针对HPOA异常功能的调整作用,可能部分是通过脑内PrRP系统实现的.

作者:姚晓;马淑兰;陈伯英

来源:针刺研究 2004 年 29卷 2期

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作者:
姚晓;马淑兰;陈伯英
来源:
针刺研究 2004 年 29卷 2期
标签:
电针 去卵巢大鼠 催乳素释放肽
目的:通过观察去卵巢术和电针对大鼠脑内催乳素释放肽(prolactin releasing peptide,PrRP)的影响,以进一步探讨PrRP是否参与生殖内分泌功能调节及其在电针调整雌性生殖内分泌功能异常中的作用.方法:动物分为假手术组(Sham)、去卵巢组(OVX)和去卵巢+电针组(OVX+EA).用放射免疫法(RIA)测定电针前后去卵巢大鼠血清中催乳素(prolactin,PRL)含量的变化;免疫组化和RT-PCR观察电针及去卵巢对大鼠脑内PrRP蛋白及mRNA表达的影响.结果:OVX大鼠与Sham组相比,血清PRL水平、孤束核PrRP免疫阳性细胞数、终纹床核PrRP阳性纤维相对光密度值及延髓PrRP mRNA都显著降低(P<0.01或0.05);OVX+EA大鼠与OVX组相比,以上指标均显著升高(P<0.05).结论:PrRP可能参与雌性大鼠下丘脑-垂体-卵巢轴(HPOA)的调节;电针对HPOA异常功能的调整作用,可能部分是通过脑内PrRP系统实现的.