目的:探讨电针促胃黏膜修复过程中对相关蛋白磷酸化的影响.方法:20只SD大鼠分为空白组、模型组、针刺非穴组和针刺穴位组,每组5只.使用无水乙醇灌胃法制作大鼠胃黏膜损伤模型.针刺非穴组取"足三里""梁门""四白"穴旁的对照点,针刺穴位组取"足三里""梁门""四白"穴,每次电针30 min,每日1次,共治疗7 d.对大鼠的胃黏膜细胞分别进行磷酸化抗体蛋白芯片检测,同时筛选720种磷酸化蛋白的表达差异,并进行比较.结果:模型组胃黏膜损伤指数与空白组比较显著升高(P＜0.01);针刺穴位组胃黏膜损伤指数低于模型组和针刺非穴组(P＜0.01),而与空白组比较差异无统计学意义(P＞0.05).蛋白芯片分析示:针刺穴位组与针刺非穴组均可上调模型大鼠的蛋白磷酸化的水平(≥1.5倍),但针刺穴位组上调的蛋白大多数参与了细胞的增殖,而针刺非穴组只有几种蛋白参与细胞增殖;同时针刺穴位组与针刺非穴组还可下调蛋白磷酸化水平(≥1.5倍),且针刺组下调的蛋白参与抑制细胞凋亡,而针刺非穴组下调的蛋白基本不参与细胞活动.结论:电针足阳明胃经穴可引起大鼠胃黏膜损伤后修复信号蛋白的磷酸化水平发生变化,提示电针促进胃黏膜修复的机制与胃黏膜损伤后修复信号蛋白的磷酸化有关.
来源：针刺研究 2009 年 34卷 3期
