目的:观察脑梗死后调控血管发生通路上关键因子APJ及其配体Apelin的变化规律及针刺对其干预效应规律.方法:Wistar大鼠随机分为模型组(90只),电针组(90只),假手术组(90只)和空白组(10只),前3组又分为大脑中动脉阻滞(MCAO)后1、3、6、9、12、24 h,3、7、12d共9个时相组,每组10只.各电针组电针“水沟”穴20 min,1、3、6、9、12、24 h组造模后即刻治疗1次,并于相应时点取材,3、7、12d组每日治疗1次,末次治疗结束后取材.应用实时荧光定量法(RT-PCR)、蛋白免疫印迹法(Western blot)检测脑血管内皮细胞Apelin、APJ mRNA及蛋白表达的变化.结果:与空白组相比,假手术组Apelin和APJ mRNA表达量差异无统计学意义(P＞0.05).与假手术组比较,模型组12h、12 d Apelin和APJ mRNA表达下调(P＜0.05,P＜0.01).与同时相模型组比较,电针组Apelin mRNA在12h、7d的表达量上调(P＜0.01);电针组APJ mRNA在6、9、12h的表达量上调(P＜0.05,P＜0.01).与空白组相比,假手术组Apelin和APJ蛋白表达量差异无统计学意义(P＞0.05).与假手术组比较,模型组Apelin蛋白表达量1、3、6、24 h及3、7、12d下调(P＜0.01,P＜0.05),模型组APJ蛋白表达量1、3、6、9h及3d下调(P＜0.01,P＜0.05).与同时相模型组比较,电针组Apelin蛋白表达在6、24 h及3、7、12

作者：杨丽红；杜元灏；李晶

来源：针刺研究 2017 年 42卷 1期