目的:观察电针对脊髓损伤小鼠急性期运动功能及高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、Toll样受体4(TLR4)等因子表达水平的影响,探讨电针在小鼠运动功能修复中的抗炎机制.方法:将C57BL/6小鼠随机分为假手术组、模型组及电针组,每组16只,再分为5 d和14 d两个亚组,每个亚组8只.采用钳夹法制备脊髓损伤小鼠模型.电针组于造模后3 h电针"夹脊"穴,每次10 min,每日1次,分别治疗5、14 d.采用BBB评分评估小鼠后肢功能运动变化;HE染色法观察小鼠脊髓损伤部位形态学变化;Western blot法检测小鼠脊髓组织H M GB1、T L R4及小胶质细胞特异性抗体钙离子接头蛋白-1(Iba1)的表达水平;免疫荧光染色法检测HMGB1和Iba1共同标记的小胶质细胞数量及小胶质细胞的形态变化.结果:与假手术组比较,造模后模型组BBB评分降低(P<0.05);H E染色显示脊髓结构紊乱、炎性浸润严重,正常神经元大量减少;造模后第5天脊髓中TLR4蛋白表达水平升高(P<0.05),造模后第14天脊髓中HMGB1、TLR4蛋白表达水平均升高(P<0.05,P<0.01);造模后第5、14天脊髓中Iba1阳性细胞数增多(P<0.05);造模后第5、14天脊髓中HMGB1/Iba1共阳性表达细胞数量增多(P<0.05);小胶质细胞呈过度激活态.与模型组比较,电针组造模后第5、14天BBB评分显著升高(P<0.05);脊髓结构紊乱及炎性浸润有所
作者：赵鸿娣；黄思琴；唐成林；代妮；代攀；谭燕玲
来源：针刺研究 2021 年 46卷 4期
