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目的:观察电针联合雪旺氏细胞(SC)移植对脊髓压迫性损伤(CSCI)后轴突再髓鞘化的作用以及神经调节蛋白(Nrg1)表达的影响,探讨电针联合SC移植对脊髓损伤的修复作用机制.方法:雌性SD大鼠随机分为正常组、模型组、电针组、单纯雪旺氏细胞移植组(简称移植组)、电针联合雪旺氏细胞移植组(简称联合组),每组40只.采用自行研制的大鼠脊髓压迫器制备CSCI模型.电针组于造模成功次日电针"大椎""命门"及双侧"足三里""太溪",10 min/d,最多干预8周;移植组于术后1周进行SC移植治疗;联合组给予电针及S C移植治疗.各组分别于造模后0、2、4、8周评定BBB评分后取材;免疫荧光法观察S C移植后的存活、迁移及髓鞘形成情况;电镜检测脊髓损伤节段髓鞘的超微结构;Western blot法检测Nrg1及其裂解物(Nrg1-ntf)、髓鞘蛋白(P0)、星形胶质细胞标记物(GFAP)的相对表达量.结果:与正常组比较,模型组BBB评分显著降低(P<0.05),神经纤维发生脱髓鞘病变,正常髓鞘、新生髓鞘数量显著降低(P<0.05),变性髓鞘数量显著增多(P<0.05),P0、GFAP表达显著升高(P<0.05),Nrg1、Nrg1-ntf表达显著降低(P<0.05).与模型组比较,造模后2周联合组及造模后4、8周电针组、移植组、联合组BBB评分显著升高(P<0.05,P<0.01),3个治疗组脱髓鞘病变均改善,正常髓鞘、新生髓

作者:杨成;谭程方;杨祝歆;黄思琴

来源:针刺研究 2021 年 46卷 12期

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作者:
杨成;谭程方;杨祝歆;黄思琴
来源:
针刺研究 2021 年 46卷 12期
标签:
脊髓压迫性损伤;电针;雪旺氏细胞移植;再髓鞘化;运动功能
目的:观察电针联合雪旺氏细胞(SC)移植对脊髓压迫性损伤(CSCI)后轴突再髓鞘化的作用以及神经调节蛋白(Nrg1)表达的影响,探讨电针联合SC移植对脊髓损伤的修复作用机制.方法:雌性SD大鼠随机分为正常组、模型组、电针组、单纯雪旺氏细胞移植组(简称移植组)、电针联合雪旺氏细胞移植组(简称联合组),每组40只.采用自行研制的大鼠脊髓压迫器制备CSCI模型.电针组于造模成功次日电针"大椎""命门"及双侧"足三里""太溪",10 min/d,最多干预8周;移植组于术后1周进行SC移植治疗;联合组给予电针及S C移植治疗.各组分别于造模后0、2、4、8周评定BBB评分后取材;免疫荧光法观察S C移植后的存活、迁移及髓鞘形成情况;电镜检测脊髓损伤节段髓鞘的超微结构;Western blot法检测Nrg1及其裂解物(Nrg1-ntf)、髓鞘蛋白(P0)、星形胶质细胞标记物(GFAP)的相对表达量.结果:与正常组比较,模型组BBB评分显著降低(P<0.05),神经纤维发生脱髓鞘病变,正常髓鞘、新生髓鞘数量显著降低(P<0.05),变性髓鞘数量显著增多(P<0.05),P0、GFAP表达显著升高(P<0.05),Nrg1、Nrg1-ntf表达显著降低(P<0.05).与模型组比较,造模后2周联合组及造模后4、8周电针组、移植组、联合组BBB评分显著升高(P<0.05,P<0.01),3个治疗组脱髓鞘病变均改善,正常髓鞘、新生髓