目的:观察穴位埋线对哮喘大鼠肺组织中p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、白细胞介素-4(IL-4)和嗜酸性粒细胞(EOS)的影响,探讨其通过调控EOS减轻哮喘的作用机制.方法:40只SPF级雄性Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、穴位埋线组和地塞米松组,每组10只.采用腹腔注射卵蛋白(OVA)和氢氧化铝混悬液法制备哮喘大鼠模型.穴位埋线组于"肺俞""定喘"膻中"处行埋线治疗1次;地塞米松组予腹腔注射地塞米松,每日1次,连续2周.HE染色法观察大鼠肺组织形态结构的改变,瑞氏-姬姆萨染色法计数肺泡灌洗液(BALF)中EOS的相对含量,TUNEL法检测大鼠肺组织EOS的凋亡水平,透射电镜观察大鼠肺组织EOS超微结构的变化,荧光定量PCR法检测大鼠肺组织中p38MAPK、ICAM-1和IL-4 mRNA的相对表达量.结果:①与对照组比较,模型组可见明显的支气管变形和炎性细胞浸润;与模型组比较,穴位埋线组和地塞米松组支气管变形和周围炎性细胞浸润程度缓解.②与对照组比较,模型组BALF中EOS含量显著增加(P＜0.01);与模型组比较,穴位埋线组和地塞米松组BALF中EOS含量显著下降(P＜0.01);与穴位埋线组比较,地塞米松组BALF中EOS含量下降(P＜0.05).③与对照组比较,模型组肺组织EOS的凋亡指数显著下降(P＜0.01);与模型组比较,穴位埋线组
作者：唐徐韵；陈盼碧；杜狄佳；秦中银；龙润锦
来源：针刺研究 2022 年 47卷 2期
