目的:观察针刺对哮喘大鼠肺组织磷酸-P38丝裂原活化蛋白激酶(p-P38MAPK)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、干扰素γ(IFN-γ)和嗜酸性粒细胞(EOS)的影响,探讨针刺对EOS凋亡的作用机制.方法:清洁级雄性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、地塞米松组与针刺组,每组8只.采用腹腔注射卵蛋白与氢氧化铝混悬液法复制哮喘大鼠模型.地塞米松组给予腹腔注射地塞米松0.9 mg/kg,每日1次,连续2周;针刺组予双侧"肺俞""脾俞""肾俞""定喘"与"膻中"进行针刺治疗,平补平泻,留针30 min,隔日1次,连续2周.用HE染色法观察各组大鼠肺组织病理形态学变化;TUNEL法检测各组大鼠肺组织中EOS凋亡情况;Western blot法检测各组大鼠肺组织p-P38MAPK表达水平;免疫组织化学法和实时荧光定量PCR法检测各组大鼠肺组织ICAM-1、IFN-γ蛋白及mRNA的表达水平.结果:HE染色结果显示,模型组大鼠肺泡及周围组织中可见大量炎性物质渗出,肺间质增厚;地塞米松组与针刺组大鼠肺泡结构破损较少,气道周围只有少量炎性细胞.与正常组比较,模型组大鼠肺组织EOS凋亡率、IFN-γ蛋白及mRNA表达水平均明显降低(P<0.01),肺组织p-P38MAPK、ICAM-1蛋白及mRNA表达水平均明显升高(P<0.01).治疗后与模型组比较,地塞米松组与针刺组大鼠肺组织EOS凋亡率、IFN-γ蛋白及mRNA表达
作者：秦中银；陈盼碧；唐徐韵；杜狄佳；龙润锦
来源：针刺研究 2022 年 47卷 8期
