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目的观察烯醇化酶(NSE)在弥漫性脑损伤(DBI)动物模型中的变化.方法采用Marmarou的弥漫性脑损伤模型,于伤后15min,30min,1h,3h,6h,12h,24h取脑组织,运用免疫组化SABC法染色结合北航MAIS图像分析系统进行图像分析.结果打击后15min,阳性细胞灰度值较正常对照组减弱,随伤后时间的延长,灰度值持续下降,伤后6h为最低(P<0.01),伤后24h仍显著低于正常对照组.伤后12h阳性细胞数明显减少(P<0.01),并持续到伤后24h.特殊染色观察到轴突断端球形改变及神经纤维脱髓鞘改变.结论DBI具有复杂的病理学改变,烯醇化酶(NSE)可用于早期鉴定及损伤经过时间的推断.

来源:中国法医学杂志 2005 年 20卷 5期

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来源:
中国法医学杂志 2005 年 20卷 5期
标签:
法医病理学 弥漫性脑损伤 NSE 免疫组织化学 特殊染色 损伤经过时间
目的观察烯醇化酶(NSE)在弥漫性脑损伤(DBI)动物模型中的变化.方法采用Marmarou的弥漫性脑损伤模型,于伤后15min,30min,1h,3h,6h,12h,24h取脑组织,运用免疫组化SABC法染色结合北航MAIS图像分析系统进行图像分析.结果打击后15min,阳性细胞灰度值较正常对照组减弱,随伤后时间的延长,灰度值持续下降,伤后6h为最低(P<0.01),伤后24h仍显著低于正常对照组.伤后12h阳性细胞数明显减少(P<0.01),并持续到伤后24h.特殊染色观察到轴突断端球形改变及神经纤维脱髓鞘改变.结论DBI具有复杂的病理学改变,烯醇化酶(NSE)可用于早期鉴定及损伤经过时间的推断.