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目的:探讨肝癌组织中胰岛素样生长因子Ⅱ( IGF-Ⅱ)基因P4启动子甲基化状态及其与P4 mRNA表达的关系。方法收集行手术治疗的43例肝癌组织标本和9例正常肝脏组织对照标本,提取组织DNA和总RNA,进行IGF-Ⅱ基因P4启动子甲基化和P4mRNA表达量检测。结果(1)肝癌组织中IGF-Ⅱ基因P4启动子甲基化率明显低于正常肝脏组织(16.28%比88.89%,χ2=19.12,P<0.01)。(2)与正常肝脏组织相比,肝癌组织中IGF-Ⅱ基因启动子P4 mRNA表达量明显增加[(0.96±0.74)比(0.25±0.19),t=5.48,P<0.01]。(3)含非甲基化等位基因的肝癌组织中P4 mRNA表达量明显高于不含非甲基化等位基因的肝癌组织[(1.18±0.76)比(0.32±0.27),t=5.28,P<0.01]。结论 IGF-Ⅱ基因启动子P4去甲基化与肝癌密切相关,并通过上调P4 mRNA表达实现。

作者:平丽;黄耀星;杜艳蕾;吴琼;彭吉祥

来源:中国基层医药 2015 年 6期

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作者:
平丽;黄耀星;杜艳蕾;吴琼;彭吉祥
来源:
中国基层医药 2015 年 6期
标签:
肝肿瘤 胰岛素样生长因子Ⅱ 转录启动子 甲基化 Liver Neoplasms Insulin-Like Growth Factor Ⅱ Transcription Initiation Site Methylation
目的:探讨肝癌组织中胰岛素样生长因子Ⅱ( IGF-Ⅱ)基因P4启动子甲基化状态及其与P4 mRNA表达的关系。方法收集行手术治疗的43例肝癌组织标本和9例正常肝脏组织对照标本,提取组织DNA和总RNA,进行IGF-Ⅱ基因P4启动子甲基化和P4mRNA表达量检测。结果(1)肝癌组织中IGF-Ⅱ基因P4启动子甲基化率明显低于正常肝脏组织(16.28%比88.89%,χ2=19.12,P<0.01)。(2)与正常肝脏组织相比,肝癌组织中IGF-Ⅱ基因启动子P4 mRNA表达量明显增加[(0.96±0.74)比(0.25±0.19),t=5.48,P<0.01]。(3)含非甲基化等位基因的肝癌组织中P4 mRNA表达量明显高于不含非甲基化等位基因的肝癌组织[(1.18±0.76)比(0.32±0.27),t=5.28,P<0.01]。结论 IGF-Ⅱ基因启动子P4去甲基化与肝癌密切相关,并通过上调P4 mRNA表达实现。