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目的:探讨白细胞介素10(IL-10)及18(IL-18)、干扰素-γ(IFN-γ)与多发性硬化(MS)的关系.方法:应用酶联免疫吸附试验(ELISA)动态监测43例不同分型的MS患者(MS组)和 45例健康对照组(NC组)血清中IL-10、IL-18 及IFN-γ的水平.结果:MS组血清IL-10及IL-18水平均明显高于NC组(P<0.01);MS组患者急性发作期血清IL-10水平明显低于稳定期;而IL-18水平明显高于稳定期(均P<0.01);重型患者血清IL-18水平明显高于轻型.经过免疫抑制剂治疗后,MS组血清中IL-10水平明显升高,而IL-18水平明显降低(均P<0.01).结论: IL-10、IL-18参与MS的免疫发病过程;血清IL-18可作为观察MS患者病情及判断治疗效果的可靠指标.免疫抑制疗法的部分机制可能与下调IL-18和上调IL-10等两类细胞因子网络的平衡有关.

作者:高丽丽;毛德军;郭瑞友;唐咏春

来源:中国康复 2008 年 23卷 1期

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作者:
高丽丽;毛德军;郭瑞友;唐咏春
来源:
中国康复 2008 年 23卷 1期
标签:
多发性硬化 白细胞介素10 白细胞介素18 干扰素-γ
目的:探讨白细胞介素10(IL-10)及18(IL-18)、干扰素-γ(IFN-γ)与多发性硬化(MS)的关系.方法:应用酶联免疫吸附试验(ELISA)动态监测43例不同分型的MS患者(MS组)和 45例健康对照组(NC组)血清中IL-10、IL-18 及IFN-γ的水平.结果:MS组血清IL-10及IL-18水平均明显高于NC组(P<0.01);MS组患者急性发作期血清IL-10水平明显低于稳定期;而IL-18水平明显高于稳定期(均P<0.01);重型患者血清IL-18水平明显高于轻型.经过免疫抑制剂治疗后,MS组血清中IL-10水平明显升高,而IL-18水平明显降低(均P<0.01).结论: IL-10、IL-18参与MS的免疫发病过程;血清IL-18可作为观察MS患者病情及判断治疗效果的可靠指标.免疫抑制疗法的部分机制可能与下调IL-18和上调IL-10等两类细胞因子网络的平衡有关.