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目的 建立奥利司他胶囊的溶出度检测方法.方法 采用桨法,加沉降篮,溶出介质3.5%十二烷基硫酸钠水溶液900mL,75r/min,采用高效液相色谱法测定溶出液含量,Agilent SB-C18色谱柱(4.6mm× 100mm,2.7μm),流速1.5mL/min,流动相为乙腈-水(84∶16,V/V),检测波长205nm,柱温35℃,进样量20μL.结果 主成分奥利司他在0.026~0.180mg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为96.9%,分析时间较短.结论 该方法专属性强,准确度好,检测效率高可作为奥利司他胶囊溶出度检查的质量控制方法.

作者:韩敏;姚忠明;龚益飞

来源:中国抗生素杂志 2013 年 38卷 4期

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作者:
韩敏;姚忠明;龚益飞
来源:
中国抗生素杂志 2013 年 38卷 4期
标签:
奥利司他 溶出度 高效液相色谱 紫外检测器
目的 建立奥利司他胶囊的溶出度检测方法.方法 采用桨法,加沉降篮,溶出介质3.5%十二烷基硫酸钠水溶液900mL,75r/min,采用高效液相色谱法测定溶出液含量,Agilent SB-C18色谱柱(4.6mm× 100mm,2.7μm),流速1.5mL/min,流动相为乙腈-水(84∶16,V/V),检测波长205nm,柱温35℃,进样量20μL.结果 主成分奥利司他在0.026~0.180mg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为96.9%,分析时间较短.结论 该方法专属性强,准确度好,检测效率高可作为奥利司他胶囊溶出度检查的质量控制方法.