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目的 探讨制备方法对博安霉素脂质体包封率的影响,考察其制备的影响因素,优化处方工艺,并对其特性进行表征.方法 分别采用乙醇注入法和逆向蒸发法制备博安霉素脂质体(boanmycin liposomes,BAM-Ls),确定最终工艺及处方.并对其包封率、粒径、Zeta电位和形态进行综合评价.结果 逆向蒸发法制备BAM-Ls时药物包封率明显高于乙醇注入法,最终处方磷脂浓度为10mg/mL、磷脂胆固醇比为4:1(W/W)、水/乙醚比为1:3(V/V)时,所得脂质体包封率最高,约为30%.粒径为150nm,Zeta电位为-22.8mV,7d内脂质体稳定性良好.结论 逆向蒸发法制备的BAM-Ls理化性质及稳定性良好.

作者:王金晶;张芹;肖晗;陈立江;李丽;张文君;李铁福;刘宇

来源:中国抗生素杂志 2014 年 39卷 3期

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作者:
王金晶;张芹;肖晗;陈立江;李丽;张文君;李铁福;刘宇
来源:
中国抗生素杂志 2014 年 39卷 3期
标签:
博安霉素 乙醇注入法 逆向蒸发法 脂质体 Boanmycin Ethanol injection method Reverse evaporation method Posomes
目的 探讨制备方法对博安霉素脂质体包封率的影响,考察其制备的影响因素,优化处方工艺,并对其特性进行表征.方法 分别采用乙醇注入法和逆向蒸发法制备博安霉素脂质体(boanmycin liposomes,BAM-Ls),确定最终工艺及处方.并对其包封率、粒径、Zeta电位和形态进行综合评价.结果 逆向蒸发法制备BAM-Ls时药物包封率明显高于乙醇注入法,最终处方磷脂浓度为10mg/mL、磷脂胆固醇比为4:1(W/W)、水/乙醚比为1:3(V/V)时,所得脂质体包封率最高,约为30%.粒径为150nm,Zeta电位为-22.8mV,7d内脂质体稳定性良好.结论 逆向蒸发法制备的BAM-Ls理化性质及稳定性良好.