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目的 探讨肝脂酶(HL)基因启动子区-514C/T多态性与糖尿病慢性肾脏疾病(CKD)的相关性. 方法 纳入T2DM患者(T2DM组)164例,根据UAlb水平再分为CKD亚组(CKD,n=108)和无CKD亚组(CKD0,n=56);另选健康对照者(NC组)91名.运用限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对各组HL基因启动子区-514C/T多态性进行检测,并比较各组间基因型和等位基因频率及相关资料. 结果 (1) CKD亚组C/T+T/T基因型和T等位基因频率高于CKD0亚组(P<0.05);(2)NC组与T2DM组间基因型和等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05);(3) T2DM组中C/T+T/T基因型患者TG水平高于C/C基因型患者(P<0.05);(4) Logistic回归分析表明,HL基因启动子区-514C/T基因多态性与CKD相关. 结论 HL基因启动子区-514T等位基因可能是CKD发生的遗传易感因素.

作者:石柔;刘华;雷又鸣;宋滇平;陈波;向茜

来源:中国糖尿病杂志 2014 年 22卷 1期

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作者:
石柔;刘华;雷又鸣;宋滇平;陈波;向茜
来源:
中国糖尿病杂志 2014 年 22卷 1期
标签:
肝脂酶基因 基因多态性 糖尿病慢性肾脏疾病 Hepatic lipase(HL)gene Genetic polymorphism Chronic kidney disease(CKD) in diabetes
目的 探讨肝脂酶(HL)基因启动子区-514C/T多态性与糖尿病慢性肾脏疾病(CKD)的相关性. 方法 纳入T2DM患者(T2DM组)164例,根据UAlb水平再分为CKD亚组(CKD,n=108)和无CKD亚组(CKD0,n=56);另选健康对照者(NC组)91名.运用限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对各组HL基因启动子区-514C/T多态性进行检测,并比较各组间基因型和等位基因频率及相关资料. 结果 (1) CKD亚组C/T+T/T基因型和T等位基因频率高于CKD0亚组(P<0.05);(2)NC组与T2DM组间基因型和等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05);(3) T2DM组中C/T+T/T基因型患者TG水平高于C/C基因型患者(P<0.05);(4) Logistic回归分析表明,HL基因启动子区-514C/T基因多态性与CKD相关. 结论 HL基因启动子区-514T等位基因可能是CKD发生的遗传易感因素.