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目的 探讨不同浓度黄芪总黄酮对高糖下原代培养的牛视网膜血管周细胞凋亡及凋亡基因表达的影响.方法 以在体外培养3代近融合的牛视网膜血管周细胞为对象,分别在对照组(5.5mmol/L葡萄糖)、高糖模型组(25 mmol/L)、干预组(在高糖组基础上分别加入0.5、1.0、2.0 mg/ml黄芪总黄酮)中孵育6 d,采用TUNEL法检测周细胞的凋亡率;RT-PCR测定Bcl-2、Bax基因的表达.结果 (1)高糖下血管周细胞出现明显凋亡现象,高糖组血管周细胞凋亡率与对照组有显著差异(P<O.01).(2)高糖组诱导凋亡调节基因Bax表达增加,Bcl-2表达下降,与对照组有显著差异(P<0.01).(3)黄芪总黄酮各组血管周细胞凋亡率明显低于高糖组(P<0.01),凋亡调节基因Bax表达下降,Bcl-2表达增加.在TFA各干预组之间,1.0 mg/ml组与0.5 mg/ml相比凋亡率低,Bax表达下降,Bcl-2表达增加(P<0.01),但1.0 mg/ml与2.0 mg/ml组间凋亡率及凋亡基因表达无明显差异(P>0.05).结论 黄芪总黄酮可能通过促使凋亡调节基因Bax表达下降,Bcl-2表达增加,抑制高糖诱导的牛视网膜微血管周细胞凋亡.

作者:匡洪宇;段鹏;马丽丽;王立平;刘辉;康英英

来源:中国微循环 2008 年 12卷 2期

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作者:
匡洪宇;段鹏;马丽丽;王立平;刘辉;康英英
来源:
中国微循环 2008 年 12卷 2期
标签:
黄芪总黄酮 糖尿病视网膜病变 周细胞 细胞凋亡
目的 探讨不同浓度黄芪总黄酮对高糖下原代培养的牛视网膜血管周细胞凋亡及凋亡基因表达的影响.方法 以在体外培养3代近融合的牛视网膜血管周细胞为对象,分别在对照组(5.5mmol/L葡萄糖)、高糖模型组(25 mmol/L)、干预组(在高糖组基础上分别加入0.5、1.0、2.0 mg/ml黄芪总黄酮)中孵育6 d,采用TUNEL法检测周细胞的凋亡率;RT-PCR测定Bcl-2、Bax基因的表达.结果 (1)高糖下血管周细胞出现明显凋亡现象,高糖组血管周细胞凋亡率与对照组有显著差异(P<O.01).(2)高糖组诱导凋亡调节基因Bax表达增加,Bcl-2表达下降,与对照组有显著差异(P<0.01).(3)黄芪总黄酮各组血管周细胞凋亡率明显低于高糖组(P<0.01),凋亡调节基因Bax表达下降,Bcl-2表达增加.在TFA各干预组之间,1.0 mg/ml组与0.5 mg/ml相比凋亡率低,Bax表达下降,Bcl-2表达增加(P<0.01),但1.0 mg/ml与2.0 mg/ml组间凋亡率及凋亡基因表达无明显差异(P>0.05).结论 黄芪总黄酮可能通过促使凋亡调节基因Bax表达下降,Bcl-2表达增加,抑制高糖诱导的牛视网膜微血管周细胞凋亡.