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目的:观察沙美特罗替卡松干粉吸入剂(舒力迭)治疗儿童中重度哮喘的疗效、安全性、依从性.方法:将4～14岁中重度哮喘患儿随机分为治疗组和对照组.治疗组吸入舒力迭,每2周随访1次.哮喘控制水平每3个月评估1次,完全控制则降级治疗.直至小剂量维持治疗.治疗期间监测最大呼气流速(PEF)或1 s末用力呼气量(FEV1).疗程结束对两组进行疗效评价.结果:治疗组有效率明显高于对照组(P<0.01),差异有统计学意义.结论:舒力迭治疗中重度哮喘疗效好,无不良反应,患儿依从性好.
作者：马春英；王粉；赵亚凤
来源：中国误诊学杂志 2009 年 9卷 7期
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