目的：观察分析曲唑酮联合低剂量西地那非对 PE 合并 ED 患者的疗效及安全性分析。方法：选取2010年3月至2011年3月收治的早泄合并勃起功能障碍的患者共87例。随机将患者分为观察组和对照组，其中观察组患者采用曲唑酮联合低剂量的西地那非；对照组患者单纯采用曲唑酮。结果：观察组和对照组两组患者接受治疗后IIEF－5的评分有明显上升，其中观察组为（19．5±2．3）分，明显高于对照组的（16．1±3．5）分；而观察组患者的LELT时间均明显要高于对照组，分别是（5．2±0．4）min 和（2．9±0．1）min。观察组患者的PE治疗有效率为95．5％，明显要高于对照组的81 ．4％；而观察组的ED治疗有效<br> 率为93．2％，明显比对照组的79．1％要高。观察组患者的不良反应发生率为22．7％，对照组为20．9％；两组患者的血压、血肌酐、血环孢素A等指标对比没有显著性差异。结论：曲唑酮联合低剂量西地那非对PE合并ED有显著的疗效和较高安全性。
曲唑酮 西地那非 早泄 勃起功能障碍 疗效 安全性 Trazodone Sildenafil PE ED Efficacy Safety
目的：观察分析曲唑酮联合低剂量西地那非对 PE 合并 ED 患者的疗效及安全性分析。方法：选取2010年3月至2011年3月收治的早泄合并勃起功能障碍的患者共87例。随机将患者分为观察组和对照组，其中观察组患者采用曲唑酮联合低剂量的西地那非；对照组患者单纯采用曲唑酮。结果：观察组和对照组两组患者接受治疗后IIEF－5的评分有明显上升，其中观察组为（19．5±2．3）分，明显高于对照组的（16．1±3．5）分；而观察组患者的LELT时间均明显要高于对照组，分别是（5．2±0．4）min 和（2．9±0．1）min。观察组患者的PE治疗有效率为95．5％，明显要高于对照组的81 ．4％；而观察组的ED治疗有效<br> 率为93．2％，明显比对照组的79．1％要高。观察组患者的不良反应发生率为22．7％，对照组为20．9％；两组患者的血压、血肌酐、血环孢素A等指标对比没有显著性差异。结论：曲唑酮联合低剂量西地那非对PE合并ED有显著的疗效和较高安全性。
