您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览274 | 下载43

目的:探讨人群谷胱甘肽S-转移酶基因多态性与亚洲男性特发性不育易感性的关系.方法:检索pubmed,sciencedirect,springer,China biological medicine(CBM)、中国知网、万方、维普数据库从建库到2016年5月的文献,对所纳入的病例-对照研究,运用RevMan4.2软件进行Meta分析.结果:共纳入14篇病例对照研究,关于GSTM1基因缺失型与不育症关系的研究总共纳入病例组3404人、对照组2308人,关于GSTT1基因缺失型与不育症关系的研究总共纳入病例组3143人、对照组2017人.Meta分析显示:(1)亚洲人群中GSTM1缺失基因型与原发性男性不育症易感性相关性有统计学意义(OR=1.30,95% CI=1.01 ~1.66,P<0.05);亚组分析,东亚人群(OR=1.08,95% CI=0.94 ~ 1.23,P=0.26 >0.05)、南亚人群(OR=1.06,95% CI =0.52 ~2.18,P=0.87 >0.05)的GSTM1缺失基因型均与原发性男性不育症易感性相关性无统计学意义;而西亚人群(OR =2.01,95% CI=1.64 ~2.67,P=0.0001 <0.05)的GSTM1缺失基因型与原发性男性不育症易感性有显著统计学意义;2、亚洲人群中GSTT1缺失基因型与原发性男性不育症易感性相关性无统计学意义(0R=1.20,95% CI=0.93 ~1.54,P>0.05).亚分组分析:东亚人群(OR=1.13,95% CI=0.89~1.44,P=0.33 >0.05)和西亚人群(OR=1.65,95%

作者:熊臣;周游;王慧;佘锡鸾;高兴成

来源:中国性科学 2017 年 26卷 8期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:274 | 下载:43
作者:
熊臣;周游;王慧;佘锡鸾;高兴成
来源:
中国性科学 2017 年 26卷 8期
标签:
谷胱甘肽S-转移酶 基因多态性 男性不育症 Meta分析 Glutathione S-transferase Gene polymorphism Male idiopathic infertility Meta-analysis
目的:探讨人群谷胱甘肽S-转移酶基因多态性与亚洲男性特发性不育易感性的关系.方法:检索pubmed,sciencedirect,springer,China biological medicine(CBM)、中国知网、万方、维普数据库从建库到2016年5月的文献,对所纳入的病例-对照研究,运用RevMan4.2软件进行Meta分析.结果:共纳入14篇病例对照研究,关于GSTM1基因缺失型与不育症关系的研究总共纳入病例组3404人、对照组2308人,关于GSTT1基因缺失型与不育症关系的研究总共纳入病例组3143人、对照组2017人.Meta分析显示:(1)亚洲人群中GSTM1缺失基因型与原发性男性不育症易感性相关性有统计学意义(OR=1.30,95% CI=1.01 ~1.66,P<0.05);亚组分析,东亚人群(OR=1.08,95% CI=0.94 ~ 1.23,P=0.26 >0.05)、南亚人群(OR=1.06,95% CI =0.52 ~2.18,P=0.87 >0.05)的GSTM1缺失基因型均与原发性男性不育症易感性相关性无统计学意义;而西亚人群(OR =2.01,95% CI=1.64 ~2.67,P=0.0001 <0.05)的GSTM1缺失基因型与原发性男性不育症易感性有显著统计学意义;2、亚洲人群中GSTT1缺失基因型与原发性男性不育症易感性相关性无统计学意义(0R=1.20,95% CI=0.93 ~1.54,P>0.05).亚分组分析:东亚人群(OR=1.13,95% CI=0.89~1.44,P=0.33 >0.05)和西亚人群(OR=1.65,95%