目的 探讨circDDX17对宫颈癌SiHa细胞放射敏感性的影响及可能机制.方法 收集2018年8月至2020年8月于保定市第二manbet官网登录 行手术治疗的41例宫颈癌患者作为研究对象.对其宫颈癌组织和癌旁组织采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测组织中circDDX17和miR-224-3p的表达,Pearson相关性分析宫颈癌组织中circDDX17和miR-224-3p表达的相关性.体外培养SiHa细胞,分为对照组、pcDNA组、pcDNA-circDDX17组、anti-miR-NC组、miR-224-3p Inhibitor组和pcDNA-circDDX17+miR-224-3p mimic组,用X线照射,克隆形成实验检测SiHa细胞存活分数和克隆形成数,流式细胞术检测其细胞凋亡率.双荧光素酶报告基因实验验证circDDX17与miR-224-3p调控关系.结果 与癌旁组织比较,宫颈癌组织中circDDX17表达降低(P<0.05),miR-224-3p表达升高(P<0.05),且宫颈癌组织中circDDX17与miR-224-3p的表达呈负相关(r=-0.981,P<0.05).与对照组和pcDNA组(或anti-miR-NC组)比较,pcDNA-circDDX17组(或miR-224-3p Inhibitor组)SiHa细胞经不同剂量(2、4、6、8Gy)X线照射后存活分数显著降低(P<0.05),经4Gy X线照射后克隆数减少(P<0.05),而细胞凋亡率升高(P<0.05).circDDX17可靶向结合并负调控miR-224-3p.与pcDNA-circDDX17组比较,pcDNA-circDDX17+miR-224-3p mimic组

作者：何明璇

来源：中国性科学 2021 年 30卷 12期