您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览361 | 下载41

目的:验证前列腺素衍生物拉坦前列素(适利达)治疗青光眼的临床疗效和安全性。方法:采用双盲、随机对照的方法,对 46例原发性开角型青光眼和高眼压症患者进行为期 12周的研究,观察其降眼压疗效和不良反应。用 0.005%拉坦前列素每日滴眼 1次与 0.5%噻吗心安每日滴眼 2次进行随机对比。治疗前,治疗后 2周、 6周及 12周随访,测量眼压并观察眼局部及全身不良反应。结果:在入选的 46例患者中(拉坦前列素组 22例,噻吗心安组 24例),拉坦前列素组平均眼压下降值为(7.86±2.39) mmHg(下降 31.1%, P<0.001);噻吗心安组为(6.24±2.58)mmHg(下降24.9

作者:余克明;彭大伟;黄楚龙;李绍珍;陈秀琦

来源:中国药房 2001 年 12卷 6期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:361 | 下载:41
作者:
余克明;彭大伟;黄楚龙;李绍珍;陈秀琦
来源:
中国药房 2001 年 12卷 6期
标签:
拉坦前列素 噻吗心安 降眼压 青光眼 对比研究
目的:验证前列腺素衍生物拉坦前列素(适利达)治疗青光眼的临床疗效和安全性。方法:采用双盲、随机对照的方法,对 46例原发性开角型青光眼和高眼压症患者进行为期 12周的研究,观察其降眼压疗效和不良反应。用 0.005%拉坦前列素每日滴眼 1次与 0.5%噻吗心安每日滴眼 2次进行随机对比。治疗前,治疗后 2周、 6周及 12周随访,测量眼压并观察眼局部及全身不良反应。结果:在入选的 46例患者中(拉坦前列素组 22例,噻吗心安组 24例),拉坦前列素组平均眼压下降值为(7.86±2.39) mmHg(下降 31.1%, P<0.001);噻吗心安组为(6.24±2.58)mmHg(下降24.9