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目的:探讨国产尼莫地平胶囊在健康人体的药代动力学.方法:用高效液相色谱法测定12名男性健康志愿者口服尼莫地平胶囊后的血药浓度;用3p97软件计算有关药代动力学参数.结果:该制剂的T1/2β(h)、Tmax、Cmax、AUC0~6分别为(2.53±1.18)h、(0.42±0.14)h、(75.41±27.65)ng/ml、(155.85±49.54)ng/(h@ml),药-时曲线符合二室开放模型.结论:该制剂在体内滞留时间短,于0.4h左右达血药浓度峰值,其测定数据可为临床用药提供参考.

作者:李祖惠;何海霞;韩敏;周远大

来源:中国药房 2003 年 14卷 1期

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作者:
李祖惠;何海霞;韩敏;周远大
来源:
中国药房 2003 年 14卷 1期
标签:
尼莫地平 药代动力学 高效液相色谱法
目的:探讨国产尼莫地平胶囊在健康人体的药代动力学.方法:用高效液相色谱法测定12名男性健康志愿者口服尼莫地平胶囊后的血药浓度;用3p97软件计算有关药代动力学参数.结果:该制剂的T1/2β(h)、Tmax、Cmax、AUC0~6分别为(2.53±1.18)h、(0.42±0.14)h、(75.41±27.65)ng/ml、(155.85±49.54)ng/(h@ml),药-时曲线符合二室开放模型.结论:该制剂在体内滞留时间短,于0.4h左右达血药浓度峰值,其测定数据可为临床用药提供参考.