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作者:
黄小玲
来源:
中国药房 2005 年 16卷 13期
标签:
司帕沙星 益康唑 滴耳液 制备 质量控制
目的:制备复方司帕沙星滴耳液并建立其质量控制方法.方法:以甘油和乙醇为溶剂制备滴耳液,采用紫外分光光度法于360nm波长处测定益康唑含量,于297nm波长处测定司帕沙星含量,并考察其稳定性.结果:益康唑和司帕沙星检测浓度线性范围分别为2~400、0.4~80μg/ml,平均回收率分别为 100.96