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目的:研究牡丹皮基因组DNA提取的影响因素.方法:以根皮类中药材牡丹皮为材料,在快速少量抽提(CTAB)法的基础上对提取缓冲液中氯化钠、β-巯基乙醇浓度,水浴温度、时间.RNA酶(RNase A)、聚合酶链(PCR)反应体系等条件进行考察.结果:使用经过改进后的CTAB法获得的DNA纯度和完整性较好,A260/A280值在1.8~2.0之间,PCR扩增条带清晰且亮,从而为接下来的分子生物学实验打下了良好的基础.结论:本方法经济、快速、高效,可作为根皮类中药材基因组DNA的提取方法,可为大规模生产提供理论依据.

作者:徐纲;于超;赵华

来源:中国药房 2008 年 19卷 27期

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作者:
徐纲;于超;赵华
来源:
中国药房 2008 年 19卷 27期
标签:
根皮类 基因组总DNA 提取方法 快速少量抽提法 分子标记
目的:研究牡丹皮基因组DNA提取的影响因素.方法:以根皮类中药材牡丹皮为材料,在快速少量抽提(CTAB)法的基础上对提取缓冲液中氯化钠、β-巯基乙醇浓度,水浴温度、时间.RNA酶(RNase A)、聚合酶链(PCR)反应体系等条件进行考察.结果:使用经过改进后的CTAB法获得的DNA纯度和完整性较好,A260/A280值在1.8~2.0之间,PCR扩增条带清晰且亮,从而为接下来的分子生物学实验打下了良好的基础.结论:本方法经济、快速、高效,可作为根皮类中药材基因组DNA的提取方法,可为大规模生产提供理论依据.