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目的:建立测定比沙可啶原料药纯度及不确定度评定的方法。方法:采用差示扫描量热(DSC)法对比沙可啶原料药纯度进行测定,确定最优检测条件;依据相关标准,对仪器校准铟标定焓变、测量重复性、称量过程、仪器温度偏差、系统软件偏差5个不确定度分量进行系统分析。采用高效液相色谱(HPLC)法对结果进行验证。结果:置信概率P为0.95时,采用DSC法测定比沙可啶原料药纯度结果的标准值及其不确定度为(99.88±0.06)%。其中称量过程、仪器温度偏差和系统软件偏差对总不确定度影响较大。DSC法与HPLC法测定结果一致。结论:所建立的DSC法可以快速、准确地测定比沙可啶原料药纯度,为其纯度测定提供了一种新的分析方法。DSC仪器的定期校准检定和称量过程的严格控制有利于提高DSC法测定的准确度。

作者:郭永辉;吕丽娟;韩学静;闫凯

来源:中国药房 2015 年 18期

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作者:
郭永辉;吕丽娟;韩学静;闫凯
来源:
中国药房 2015 年 18期
标签:
差示扫描量热法 高效液相色谱法 比沙可啶 不确定度 Differential scanning calorimetry HPLC Bisacodyl Uncertaint
目的:建立测定比沙可啶原料药纯度及不确定度评定的方法。方法:采用差示扫描量热(DSC)法对比沙可啶原料药纯度进行测定,确定最优检测条件;依据相关标准,对仪器校准铟标定焓变、测量重复性、称量过程、仪器温度偏差、系统软件偏差5个不确定度分量进行系统分析。采用高效液相色谱(HPLC)法对结果进行验证。结果:置信概率P为0.95时,采用DSC法测定比沙可啶原料药纯度结果的标准值及其不确定度为(99.88±0.06)%。其中称量过程、仪器温度偏差和系统软件偏差对总不确定度影响较大。DSC法与HPLC法测定结果一致。结论:所建立的DSC法可以快速、准确地测定比沙可啶原料药纯度,为其纯度测定提供了一种新的分析方法。DSC仪器的定期校准检定和称量过程的严格控制有利于提高DSC法测定的准确度。