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目的:考察注射用盐酸头孢甲肟与注射用更昔洛韦在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:在室温下观察注射用盐酸头孢甲肟与注射用更昔洛韦配伍后的外观及pH值变化,并采用高效液相色谱法测定两药的含量变化。结果:两药配伍后在6 h内外观及pH值均无明显变化,更昔洛韦含量均大于98%,但头孢甲肟含量下降至75.33%。结论:注射用盐酸头孢甲肟不能与注射用更昔洛韦在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖中配伍使用。

作者:王建欣;黄志云;郭俊利;杨继章

来源:中国药房 2015 年 29期

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王建欣;黄志云;郭俊利;杨继章
来源:
中国药房 2015 年 29期
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头孢甲肟 更昔洛韦 高效液相色谱法 配伍 稳定性 Cefmenoxime Ganciclovir HPLC Compatibility Stability
目的:考察注射用盐酸头孢甲肟与注射用更昔洛韦在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:在室温下观察注射用盐酸头孢甲肟与注射用更昔洛韦配伍后的外观及pH值变化,并采用高效液相色谱法测定两药的含量变化。结果:两药配伍后在6 h内外观及pH值均无明显变化,更昔洛韦含量均大于98%,但头孢甲肟含量下降至75.33%。结论:注射用盐酸头孢甲肟不能与注射用更昔洛韦在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖中配伍使用。