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目的:研究利托那韦对舒芬太尼在家兔体内药动学的影响。方法:将24只家兔随机分为两组,每组12只,实验组ig利托那韦10 mg/kg,5 min后iv舒芬太尼2μg/kg;对照组ig同等容量生理盐水后iv舒芬太尼2μg/kg。分别于ig前和iv后0、0.25、0.5、1、2、3、4、6、8、10、12、14、24 h自兔耳中央动脉取血0.3 ml,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定血浆中舒芬太尼的浓度, DAS2.0软件计算药动学参数。结果:两组家兔体内舒芬太尼药动学过程均符合二室模型;对照组与实验组家兔体内舒芬太尼的药动学参数t1/2分别为(22.0±6.59)、(26.4±1.41)h,MRT0-24 h分别为(8.6±2.08)、(12.1±3.70)h,AUC0-∞分别为(16.1±5.17)、(38.1±12.95)mg·h/L;两组间MRT0-24 h、AUC0-∞差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:利托那韦可提升舒芬太尼在家兔体内的分布,延长舒芬太尼滞留时间。

作者:张雪松;张莹;张雪岩

来源:中国药房 2016 年 27卷 22期

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作者:
张雪松;张莹;张雪岩
来源:
中国药房 2016 年 27卷 22期
标签:
舒芬太尼 利托那韦 药动学 液相色谱-串联质谱法 药物相互作用 家兔 Sufentanil Ritonavir Pharmacokinetics LC-MS/MS Drug interactions Rabbits
目的:研究利托那韦对舒芬太尼在家兔体内药动学的影响。方法:将24只家兔随机分为两组,每组12只,实验组ig利托那韦10 mg/kg,5 min后iv舒芬太尼2μg/kg;对照组ig同等容量生理盐水后iv舒芬太尼2μg/kg。分别于ig前和iv后0、0.25、0.5、1、2、3、4、6、8、10、12、14、24 h自兔耳中央动脉取血0.3 ml,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定血浆中舒芬太尼的浓度, DAS2.0软件计算药动学参数。结果:两组家兔体内舒芬太尼药动学过程均符合二室模型;对照组与实验组家兔体内舒芬太尼的药动学参数t1/2分别为(22.0±6.59)、(26.4±1.41)h,MRT0-24 h分别为(8.6±2.08)、(12.1±3.70)h,AUC0-∞分别为(16.1±5.17)、(38.1±12.95)mg·h/L;两组间MRT0-24 h、AUC0-∞差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:利托那韦可提升舒芬太尼在家兔体内的分布,延长舒芬太尼滞留时间。