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目的:研究前列地尔对缺氧损伤的人肺微血管内皮细胞(HPMECs)中血管内皮生长因子(VEGF)和内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)表达的影响。方法:将HPMECs分为A组(正常培养)、B组(3%O2培养)、C组(3%O2培养+15μg/L前列地尔)及D组(3%O2培养+45μg/L前列地尔),相应培养24 h。观察各组细胞形态,MTT比色法检测细胞活力(以吸光度计),流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blot法检测细胞中VEGF、eNOS相对表达量。结果:A、D组细胞密度较高,B、C组细胞密度较低。与A组比较, B、C、D组细胞活力降低、凋亡率升高、VEGF与eNOS表达增强、eNOS/VEGF减少(P<0.05)。与B组比较,C、D组细胞活力增加、VEGF表达减弱(P<0.05);D组细胞凋亡率降低、eNOS表达减弱、eNOS/VEGF增加(P<0.05)。与C组比较,D组细胞凋亡率降低、VEGF表达减弱、eNOS/VEGF增加(P<0.05)。结论:前列地尔可能通过上调HPMECs的eNOS/VEGF发挥保护作用。

作者:王友俊;张玲美

来源:中国药房 2016 年 27卷 25期

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作者:
王友俊;张玲美
来源:
中国药房 2016 年 27卷 25期
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前列地尔 缺氧损伤 人肺微血管内皮细胞 血管内皮生长因子 内皮型一氧化氮合成酶 Alprostadil Hypoxia-induced injury Human pulmonary microvascular endothelial cells Vascular endothelial growth factor Endothelial nitric oxide synthase
目的:研究前列地尔对缺氧损伤的人肺微血管内皮细胞(HPMECs)中血管内皮生长因子(VEGF)和内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)表达的影响。方法:将HPMECs分为A组(正常培养)、B组(3%O2培养)、C组(3%O2培养+15μg/L前列地尔)及D组(3%O2培养+45μg/L前列地尔),相应培养24 h。观察各组细胞形态,MTT比色法检测细胞活力(以吸光度计),流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blot法检测细胞中VEGF、eNOS相对表达量。结果:A、D组细胞密度较高,B、C组细胞密度较低。与A组比较, B、C、D组细胞活力降低、凋亡率升高、VEGF与eNOS表达增强、eNOS/VEGF减少(P<0.05)。与B组比较,C、D组细胞活力增加、VEGF表达减弱(P<0.05);D组细胞凋亡率降低、eNOS表达减弱、eNOS/VEGF增加(P<0.05)。与C组比较,D组细胞凋亡率降低、VEGF表达减弱、eNOS/VEGF增加(P<0.05)。结论:前列地尔可能通过上调HPMECs的eNOS/VEGF发挥保护作用。