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目的:探讨西妥昔单抗联合NP方案同期放化疗用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法:选取晚期NSCLC患者76例,依据治疗方法的不同分为对照组和观察组,各38例。对照组患者给予NP方案(顺铂25 mg/m2+长春瑞滨12.5 mg/m2)化疗+胸腔调强放疗;观察组患者在对照组基础上加用西妥昔单抗400 mg/m2(第1天),每周维持剂量250 mg/m2,持续13周。比较两组患者的近期临床疗效、生存情况及治疗前后T淋巴细胞亚群、辅助性T细胞(Th)1、Th2、免疫球蛋白(Ig)及补体水平,并记录不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率为86.84%,显著高于对照组的65.79%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的平均生存时间为18.70个月,2年生存率为55.26%,显著长于/高于对照组的14.75个月和31.58%,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者生存质量稳定提高率为94.74%,显著高于对照组的68.42%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CD4+、CD4+/CD8+和IgG的水平明显增高,CD8+、补体C3、Th1、Th2及Th1/Th2显著下降,且观察组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者CD3+、IgA、IgM及补体C4水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生率比较,

作者:陈类吉;谢羽婕;陈昌洪;张弛;张智慧

来源:中国药房 2016 年 27卷 26期

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作者:
陈类吉;谢羽婕;陈昌洪;张弛;张智慧
来源:
中国药房 2016 年 27卷 26期
标签:
非小细胞肺癌 西妥昔单抗 免疫球蛋白 补体 T淋巴细胞 NP方案 Non-small cell lung cancer Cetuximab Immunoglobulin Complement T lymphocyte NP Regimen
目的:探讨西妥昔单抗联合NP方案同期放化疗用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法:选取晚期NSCLC患者76例,依据治疗方法的不同分为对照组和观察组,各38例。对照组患者给予NP方案(顺铂25 mg/m2+长春瑞滨12.5 mg/m2)化疗+胸腔调强放疗;观察组患者在对照组基础上加用西妥昔单抗400 mg/m2(第1天),每周维持剂量250 mg/m2,持续13周。比较两组患者的近期临床疗效、生存情况及治疗前后T淋巴细胞亚群、辅助性T细胞(Th)1、Th2、免疫球蛋白(Ig)及补体水平,并记录不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率为86.84%,显著高于对照组的65.79%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的平均生存时间为18.70个月,2年生存率为55.26%,显著长于/高于对照组的14.75个月和31.58%,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者生存质量稳定提高率为94.74%,显著高于对照组的68.42%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CD4+、CD4+/CD8+和IgG的水平明显增高,CD8+、补体C3、Th1、Th2及Th1/Th2显著下降,且观察组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者CD3+、IgA、IgM及补体C4水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生率比较,