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目的:建立测定大鼠血浆中靛蓝浓度的方法,研究靛蓝在大鼠体内的药动学特征.方法:将18只大鼠随机分为低、中、高剂量组,每组6只,分别ig 10、20、40 mg/kg的靛蓝溶液.分别于给药前和给药后0.083、0.25、0.5、0.75、1、2、4、6、8、10、12、16、24、48、72 h眼眶采全血0.3 mL,分离血浆,甲醇沉淀后采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定靛蓝的血药浓度.色谱柱为Agi-lent Poroshell EC-C18,流动相为甲醇-5 mmol/L乙酸铵溶液(95:5,V/V),流速为0.4 mL/min;以多反应监测(MRM)模式进行定量分析,用于监测的离子对(m/z)为263.1~218.8(靛蓝)和237.2~194.1(卡马西平,内标);采用DAS 3.0软件计算药动学参数.结果:靛蓝检测质量浓度的线性范围为0.5~100 ng/mL(r=0.9999),日内、日间RSD均小于9

作者:孔树佳;李砚文

来源:中国药房 2017 年 28卷 7期

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作者:
孔树佳;李砚文
来源:
中国药房 2017 年 28卷 7期
标签:
靛蓝 液相色谱-串联质谱法 大鼠 血浆 药动学 Indigo LC-MS/MS Rats Plasma Pharmacokinetics
目的:建立测定大鼠血浆中靛蓝浓度的方法,研究靛蓝在大鼠体内的药动学特征.方法:将18只大鼠随机分为低、中、高剂量组,每组6只,分别ig 10、20、40 mg/kg的靛蓝溶液.分别于给药前和给药后0.083、0.25、0.5、0.75、1、2、4、6、8、10、12、16、24、48、72 h眼眶采全血0.3 mL,分离血浆,甲醇沉淀后采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定靛蓝的血药浓度.色谱柱为Agi-lent Poroshell EC-C18,流动相为甲醇-5 mmol/L乙酸铵溶液(95:5,V/V),流速为0.4 mL/min;以多反应监测(MRM)模式进行定量分析,用于监测的离子对(m/z)为263.1~218.8(靛蓝)和237.2~194.1(卡马西平,内标);采用DAS 3.0软件计算药动学参数.结果:靛蓝检测质量浓度的线性范围为0.5~100 ng/mL(r=0.9999),日内、日间RSD均小于9