目的:提高十大功劳叶药材的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对药材样品进行定性鉴别.测定药材样品水分、灰分、醇浸出物.采用高效液相色谱法测定药材样品中盐酸小檗碱的含量,色谱柱为WondaSil C18,流动相为乙腈-0. 05 mol/L磷酸二氢钾溶液(25:75, V/V),流速为1. 0 mL/min,检测波长为264 nm,柱温为30 ℃,进样量为10 μL.结果:药材样品TLC图斑点清晰,分离度好.药材样品水分为3. 92 ％~7. 03 ％,总灰分为3. 65 ％~6. 95 ％,酸不溶性灰分为0. 05 ％～1. 03 ％,醇浸出物为10. 87％~33. 14％.盐酸小檗碱检测进样量线性范围为0. 183~0. 915μg(r=0. 9999);定量限、检测限分别为0. 143、0. 095μg;精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2. 0％(n=6);加样回收率为95. 21％~103. 10％(RSD=2. 95％,n=6).结论:药材水分、总灰分、酸不溶性灰分分别不得过8. 0％、6. 0％、0. 4％,醇浸出物、盐酸小檗碱含量分别不得低于16. 0％、1. 0％.所建标准可用于十大功劳叶药材的质量控制.
作者：杨昌贵；肖承鸿；江维克；周涛；胡红莲
来源：中国药房 2018 年 29卷 4期
