目的:研究大戟苷对人宫颈癌Hela细胞凋亡的诱导作用及其机制.方法:取Hela细胞分为空白对照组、顺铂组(阳性对照,10 mg/L)和大戟苷低、中、高剂量组(50、100、200 mg/L),分别加入相应药物进行培养.药物作用24、48、72 h后,采用MTT法检测细胞增殖抑制率.药物作用48 h后,采用流式细胞术检测细胞凋亡率,采用Hoechst 33258染色法检测细胞核的形态变化;采用Western blot法检测细胞色素C(Cyt-C)、Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9和Caspase-10蛋白表达水平.结果:与空白对照组比较,顺铂组和大戟苷各剂量组细胞增殖抑制率和细胞凋亡率均显著升高(P＜0.05或P＜0.01),细胞核浓染,或有变形、缩小、碎裂,或出现凋亡小体.与空白对照组比较,大戟苷低、中、高剂量组细胞中Cyt-C、Caspase-8和Caspase-9蛋白表达水平均显著升高,Bcl-2蛋白表达水平和Bcl-2/Bax比值均显著降低(P＜0.05或P＜0.01);大戟苷中、高剂量组细胞中Bax、Caspase-3和Caspase-10蛋白表达水平均显著升高(P＜0.05或P＜0.01).结论:大戟苷能显著抑制Hela细胞增殖、促进细胞凋亡,其作用可能是通过激活Caspase依赖的线粒体凋亡途径来实现的.
作者：张德莉；李晓强；白银亮；何荣霞；吕银凤；文惠方；魏丽
来源：中国药房 2018 年 29卷 20期
